Hepcinat-LP Sofosbuvir + Ledipasvir Natco Pharma India

Share Tweet Pin it

Komposisi: Sofosbuvir 400 mg + Ledipasvir 90 mg

Formulir rilis: tablet
Paket: 28 tablet

Pabrikan: Natco Pharma Ltd, India

Pengiriman tanpa prabayar. Pembayaran untuk PENERIMAAN OBAT.

Tentukan harga obat dengan kontak atau konsultasikan dengan obrolan di situs web.

Komposisi: Sofosbuvir 400 mg + Ledipasvir 90 mg

Formulir rilis: tablet
Paket: 28 tablet

Pabrikan: Natco Pharma Ltd, India

Pengiriman tanpa prabayar. Pembayaran untuk PENERIMAAN OBAT.

Tentukan harga obat dengan kontak atau konsultasikan dengan obrolan di situs web.

Anda dapat membeli Sofosbuvir dan Ledipasvir India dari Natco Pharma dari kami dengan memesan pengiriman yang aman. Tentang biaya setelah diterima. Garansi, sertifikat, ulasan.

Anda dapat menentukan harga saat ini untuk obat-obatan:
1) mengobrol di situs dengan seorang konsultan
2) WhatsApp: +201026809957
3) Viber: 201026809957
4) email: [email protected]

Tentang perusahaan farmasi NATCO PHARMA Ltd.

Perusahaan farmasi India, NATCO PHARMA Ltd. dibentuk pada tahun 1981. NATCO PHARMA Ltd. memiliki pusat penelitian sendiri dan terlibat dalam produksi obat-obatan. Obat-obatan Natco Pharma Ltd dikirim ke semua negara di dunia, berbeda dalam kualitas tinggi dan harga yang wajar.

Fokus utama dari perusahaan farmasi Natco Pharma Ltd adalah pengembangan obat antiviral terhadap penyakit virus yang paling umum, penyakit onkologi. Pada tahun 2014, Natco menerima lisensi dari Gilead USA untuk melepaskan sofosbuvir, daclatasvir, ledipasvir di bawah nama dagang Hepcinat, Natdac, Hepcinat-LP.

Apa yang membedakan NATCO PHARMA ltd di pasar farmasi

  1. Produksi obat-obatan sesuai dengan teknologi terbaru dan efektif yang diperoleh di Amerika Serikat dan Eropa.
  2. Kemanjuran tinggi dari generik, benar-benar identik dengan obat asli dalam komposisi, kualitas dan efek.
  3. Sertifikat kualitas untuk semua obat yang diproduksi.
  4. Tingkat perlindungan yang tinggi terhadap obat-obatan palsu.
  5. Hanya umpan balik positif dari pasien yang sembuh, dokter.

Hepcinat LP membeli - kemenangan murni

Hepcinat-LP adalah generik terbaik dari Harvoni (ledipasvir + sofosbuvir) yang terkenal di dunia dari India, yang dirilis oleh Natco pharma pada 28 Oktober 2015 (ada berita tentang ini di situs web resmi perusahaan).

Zat aktif Hepcinat-LP benar-benar mirip dengan yang terkandung dalam persiapan Harvoni, perbedaannya hanya pada harga.
Sementara biaya kursus perawatan Harvoni mencapai $ 100.000, harga Hepcinat-LP kurang dari $ 1.500 untuk kursus tiga bulan.

Obat Hepcinat-LP memiliki hampir seratus persen keampuhan dalam memerangi hepatitis C, ini dikonfirmasi oleh hasil penelitian. Hepcinat-lp memiliki semua lisensi dan sertifikat yang diperlukan, seperti yang dapat dilihat di situs resmi Natco pharma. Hepcinate LP Anda dapat dengan mudah membeli di situs web kami.

Hepcinat-LP:
1. Generasi modern terbaik;
2. Tidak memerlukan kombinasi dengan obat lain, sebagai suatu peraturan, sangat beracun
(pengecualian - pengobatan genotipe lain, kecuali yang pertama, ketiga dan keempat, ketika Ribavirin harus ditambahkan ke kursus);
3. Biaya terendah hingga saat ini;
4. Hanya satu efek samping adalah perasaan lelah ringan;
5. Pengobatan yang cepat dan efektif (biasanya kursus 12 minggu).

Jangan bingung Hepcinat-LP dan hanya Hepcinat adalah obat yang berbeda, dan yang kedua jauh lebih inferior dibanding yang pertama.

Hari ini, semua orang bisa mendapatkan sarana untuk melawan hepatitis C. Kami membantu pengiriman Hepcinat-LP langsung dari India ke mana saja di dunia, dan menawarkan harga terbaik untuk hari ini. Bersiaplah untuk membeli Hepcinat LP dengan harga paling terjangkau di Rusia! Informasi lebih lanjut tentang cara memesan obat di situs web kami, Anda dapat di halaman pengiriman. Anda bisa mengetahui harga Hepcinat LP di bawah ini. Kami mengarahkan sebagian dari dana tersebut ke Yayasan Amal Hepatitis C.

Saat ketika hepatitis C menanamkan horor pada orang-orang sudah habis.

Beli Natco Hepcinat LP

Natco Pharma Limited adalah salah satu distributor di bidang perawatan kesehatan di India, meliputi sebagian besar permintaan akan obat vital dan penting negara itu dan memasok obat-obatan ke rumah sakit setempat, klinik swasta, dan apotek. Selama bertahun-tahun bekerja di pasar Rusia, perusahaan telah menerima pengakuan dan rekomendasi dari dokter penyakit infeksi dan ahli onkologi di seluruh CIS. PRISIA IMPEX bekerja sama dengan klinik swasta dan mengirim obat melalui internet. Sebelum memesan produk, konsultasikan dengan dokter Anda dan dapatkan resep.

Perusahaan manufaktur Natco dibuka pada tahun 1981 dengan dana keuangan 3,3 juta rupee dan 20 karyawan. Untuk 2017 itu adalah perusahaan besar dengan 5 titik produksi di seluruh India, setengah dari produk perusahaan diekspor ke luar negeri - ke negara-negara CIS, Amerika, Eropa, Asia dan Timur Tengah.

Para spesialis perusahaan mensintesis dan memproduksi obat-obatan dan obat-obatan baru untuk pengobatan penyakit serius, dan menyediakan alternatif anggaran bagi pasien yang tidak memiliki dana besar untuk perawatan. Pada tahun 2003, Veenat diluncurkan untuk memerangi leukemia, kemudian Nexavar generik dari Bayer. Pada tahun 2014, perusahaan menerima lisensi untuk memproduksi analog Sovaldi untuk pengobatan hepatitis C, yang didistribusikan di 112 negara di seluruh dunia, mengandung sofosbuvir sebagai zat aktif. Pada 2015, Harvoni generik, obat Hepcinat-LP lainnya, muncul, dan pada tahun yang sama, perusahaan menerima lisensi dari Bristol-Myers Squibb untuk melepaskan obat generik dari Daklinza yang disebut Natdac.

Produk Natco sedang diuji dan disetujui oleh tiga badan pengatur global terkemuka:

  • Organisasi Amerika FDA;
  • PIC Jerman;
  • MCA Inggris.

NatcoPharma secara resmi diakui di Amerika Serikat, Brasil, Kanada, Australia.

Hepcinat LP - obat yang paling terjangkau untuk pengobatan hepatitis C

Di masyarakat Rusia, ada kebutuhan untuk pengobatan hepatitis C yang berkualitas tinggi dan kompeten. Berkat obat-obatan modern baru, kemungkinan pemulihan dari hepatitis C kronis telah meningkat dari 30-40% menjadi 80-97%. Obat-obatan membantu bahkan pasien yang telah menderita kegagalan virologi selama terapi dengan interferon pegilasi dan ribavirin.

Agen antivirus langsung bertindak yang ditujukan untuk berbagai tahap siklus hidup virus hepatitis telah meluncurkan era baru pengobatan. Pasien sekarang dapat menghindari interferon dengan efek samping yang serius dan melanjutkan ke terapi oral. Salah satu kelemahan utama dari terapi oral adalah tingginya harga obat, mencapai beberapa ribu dolar.

Generic Hepcinat LP adalah salah satu pencapaian terpenting dari perusahaan-perusahaan Natco Pharma Limited - harganya sepuluh kali lebih terjangkau daripada rekan Harvoni di Kanada. Hepcinat LP (Hepcinate LP) muncul di pasaran pada tanggal 28 Oktober 2015, berkat obat yang efektif untuk pengobatan hepatitis C mampu mendapatkan lebih banyak orang yang tidak mampu membayar pengobatan mahal (Anda akan menemukan ulasan rinci di Google berdasarkan permintaan "hcv24 ulasan").

Ledipasvir (NS5A replicative complex inhibitor) dan sofosbuvir adalah zat aktif yang poten dengan tolerabilitas yang baik. Studi pada pasien yang sebelumnya tidak diobati dengan genotipe HCV1 dan pasien tanpa respon utama terhadap terapi memberikan hasil yang luar biasa setelah 4 minggu terapi, dan pada akhir kursus Hepcinat LP menghasilkan 100% obat untuk pasien (studi proyek ELECTRON).

Hepsinat LP, mengandung dua komponen ini, adalah salah satu obat terbaik di pasar, menunjukkan efek yang luar biasa setelah 12-24 minggu terapi. Dua zat aktif dalam kompleks menghambat reproduksi molekul hepatitis - ledipasvir memblok molekul NS5A, dan sofosbuvir menghambat protein NS5B dari RNA polimerase. Obat ini memiliki berbagai efek pada hepatitis C (virus genotipe 1 dan 4) dan juga akan digunakan di hadapan HIV.

Perawatan hepatitis C

Perawatan dengan Hepcinat LP Natco dimulai dengan survei yang menetapkan jenis dan fase infeksi dan kondisi hati. Masa inkubasi untuk hepatitis C adalah sekitar 50 hari, hingga 140. Gejala penyakit ini diekspresikan dengan buruk atau tidak terlihat sampai timbulnya sirosis hati, yang utama di antaranya adalah astenia, kelemahan, kelelahan (ini adalah gejala non-spesifik - diagnosis dibuat setelah pemeriksaan dan pengujian).

Instruksi penggunaan obat Hepcinat LP ada dalam paket. Perawatan obat harus dipantau oleh dokter, kursus dan skema dipilih secara individual. Selama perawatan, perlu dimonitor secara teratur oleh dokter dan diuji, serta untuk mengunjungi ahli pencernaan dan ahli hepatologi.

Perjalanan pengobatan dan kebutuhan untuk menggunakan obat tambahan tergantung pada apakah pasien memiliki sirosis hati. Selain rejimen ledipasvir sofosbuvir +, Velpatasvir, Daclatasvir dan Ribavirin digunakan dalam berbagai kombinasi. Untuk pasien tanpa sirosis, kursus 12 minggu dipilih (84 tablet), untuk pasien dengan sirosis - kursus 24 minggu (168 tablet).

Untuk pengobatan hepatitis C digunakan dosis - 1 tablet Hepcinat LP 1 kali per hari sekaligus, terlepas dari makanannya. Satu tablet mengandung 400mg sofosbuvir dan 90mg Ledipasvir. Ketika diambil secara oral, konsentrasi tertinggi sofosbuvir dalam darah dicapai setelah 0,8-1 jam, dan ledipasvir - 4-4,5 jam.

Kombinasi Sofosbuvir dan Ledipasvir dengan obat-obat berikut tidak diizinkan:

  • emtricitabine dan tenofovir (HIV-1 reverse transcriptase inhibitors), elvitegravir (integrase inhibitor);
  • carbamazepine dan phenytoin (antiepilptic), rifampisin (tuberkulosis), tipranavir (HIV-1 protease inhibitor), rosuvastatin (hipolipidemik), hypericum (ramuan dengan spektrum tindakan yang luas), mengurangi efek terapi antivirus.

Pengiriman produk dari India

Natco Pharma Ltd memproduksi obat generik berkualitas tinggi, dan PRISIA IMPEX LLP mengirimkan produk ke pintu pelanggan. PRISIA IMPEX adalah pengekspor berbagai macam Vital dan Essential Drugs di rumah sakit, yang beroperasi di pasar Rusia sejak 2010. Kami memberikan obat yang tidak terdaftar di Rusia, dalam salah satu dari 3 cara - oleh EMS, oleh India Post dan DHL Express.

Keuntungan membeli obat melalui PRISIA IMPEX:

  • harga yang wajar untuk LP Hepcinat adalah 40 kali lebih sedikit daripada untuk mitra Kanada;
  • akreditasi di perusahaan internasional besar;
  • pengembalian uang jika: tidak ada pengiriman dalam 30 hari sejak tanggal pengiriman, tidak ada respon terhadap terapi, kehilangan atau kerusakan barang selama proses pengiriman;
  • dukungan online 24 jam sehari;
  • lisensi untuk ekspor dan kepabeanan;
  • Pengalaman yang kaya dengan puluhan negara yang telah mulai menerima obat generik yang terjangkau dan efektif.

Obat India Hepcinate LP bukanlah satu-satunya obat yang kami berikan. Kami menyediakan obat untuk pasien dari klinik swasta dan yayasan amal, membuat pemulihan 100% dari hepatitis C tersedia untuk semua segmen populasi.

Paket dengan Hepcinat LP diasuransikan terhadap kehilangan dan kerusakan pada semua tahap pengiriman. Produk dikirim sesuai dengan rezim suhu (hingga +30 derajat). Kami menawarkan solusi efektif untuk perjalanan paket melalui bea cukai Belarus dan Ukraina, dengan penghematan pada bea cukai - hubungi kami untuk mempelajari lebih lanjut.

Untuk memesan produk di situs menggunakan formulir di halaman utama. Pembayaran dilakukan dengan beberapa cara mudah. Jika Anda memiliki pertanyaan, hubungi atau email kami - spesialis kami akan melakukan konsultasi yang komprehensif.

Di mana aman untuk membeli Sofosbuvir?
PROGRAM AKSES HCV24 - kursus yang tepat untuk pemulihan! Semua pesanan dilindungi oleh jaminan yang diperpanjang: 100% berhasil atau pengembalian uang.

Bagaimana cara mendapatkan Hepcinate LP di Rusia?

Pada awal 2016, FDA dan WHO menyetujui obat anti-hepatitis baru dan merekomendasikan 1-4 genotipe kepada pasien dengan HCV (hepatitis C). Obat generik Amerika Harvoni sepenuhnya menghancurkan virus, yang mengarah pada pemulihan pasien dalam 98-99% kasus. Sejauh ini, Anda dapat membeli obat hanya melalui internet, tetapi menurut perkiraan, analog Rusia dari Hepcinate LP akan muncul pada 2019.

"Hepcinate LP" di Rusia

Selama tes medis, para ilmuwan menemukan bahwa kombinasi polimerase / protease inhibitor memiliki efek anti-hepatitis yang paling menonjol. Oleh karena itu, pada tahun 2013, FDA mengakui terapi hepatitis C gabungan "Sofosbuvir" dan "Ledipasvir" sebagai salah satu yang paling efektif. Pada tahun 2014, perusahaan ini merilis obat baru, Sofosbuvir, yang disebut "Harvoni". Tablet ini mengandung dua bahan aktif: 90 mg ledipasvir dan 400 mg sofosbuvir.

Karena biaya persiapan medis yang sangat tinggi, perusahaan Gilead Science telah mengeluarkan izin untuk merilis bentuk umum Harmony ke banyak perusahaan farmasi. Indian generic "Hepcinat LP" lulus semua tes yang diperlukan dan uji klinis, di mana aktivitas terapeutiknya dianggap setara dengan obat asli "Harvoni".

Pabrikan

Produsen obat generik India adalah Natco Pharma. Pada awal 2015, ia menerima lisensi dari Gilead Science untuk produksi analog Harmony yang disebut Hepcinat LP. Perusahaan ini telah menjadi produsen resmi pertama obat anti-hepatitis di India.

Natco Pharma adalah satu-satunya produsen Hepcinate LP, yang memproduksi obat sesuai dengan teknologi yang dipatenkan.

Secara resmi membeli Hepcinat LP di Rusia tidak mungkin. Menurut ketentuan kontrak, Natco Pharma memiliki hak untuk menjual obat generik hanya di negaranya sendiri. Tidak ada kantor perwakilan resmi perusahaan di Rusia dan negara lain. Jika ini terjadi, perusahaan farmasi akan kehilangan hak untuk memproduksi bentuk-bentuk generik Harvoni.

Pemasok

Sehubungan dengan permintaan obat anti-hepatitis yang terus meningkat, banyak distributor obat-obatan generik yang ilegal dari India, Mesir, Pakistan, dll. Telah muncul di negara ini.

Sebagian besar dari mereka terlibat dalam penyediaan obat selundupan yang belum lulus uji klinis. Ketika membeli yang murah setara dengan "Harvoni" banyak yang dihadapkan pada fakta penipuan. Beli "Hepcinat LP" Rusia benar-benar mungkin sejauh ini hanya melalui Internet. Tetapi agar tidak menjadi korban penipu, belilah obat hanya di situs web Natco Pharma atau pemasok obat resmi. Kantor perwakilan distributor obat-obatan resmi berlokasi di alamat: Moskow, ul. Gabrichevskogo, nomor rumah 8.

Cara membeli obat

Di mana untuk membeli Hepcinate LP? Sejauh ini, tidak mungkin membeli obat di apotek biasa. Saluran resmi untuk pasokan obat anti-HCV ke Rusia tidak terbuka. Jika perusahaan Natco telah menetapkan ekspor obat-obatan Harvoni ke Federasi Rusia, itu akan segera kehilangan lisensinya untuk memproduksinya.

Ada tiga cara utama untuk membeli Hepcinat LP:

  1. Wisata medis di India. Untuk membeli Hepcinate LP di India, pasien harus memberikan resep dari dokter. Tetapi obat ini tidak terdaftar di wilayah Federasi Rusia, oleh karena itu, tidak ada ahli hepatologi yang akan memutuskan untuk mengeluarkan resep tertulis dari generik India;
  2. Pesan di situs web Natco Pharma. Anda dapat membeli Hepcinate LP di Moskow, St. Petersburg, Voronezh dan kota-kota lain Federasi Rusia melalui situs resmi Natco Pharma. Dalam hal ini, biaya obat akan menjadi yang terendah, tetapi ketika menempatkan pesanan, pasien harus mempertimbangkan biaya layanan surat internasional;
  3. Pesan di situs web distributor resmi. Pesan generik di St. Petersburg, Novosibirsk, Omsk, Yekaterinburg, dll. dapat melalui situs web pemasok obat resmi di Federasi Rusia. Biaya persiapan medis akan melebihi harga yang direkomendasikan oleh produsen untuk 1.500-2.000 rubel. Secara umum, membeli generik dari pemasok resmi akan lebih murah daripada memesannya dari India.

Waspadalah terhadap palsu: lisensi generik memiliki dua hologram keamanan pada paket berlabel "Hepcinat-LP NATCO" dan kode NDC khusus yang dapat diperiksa di situs web FDA.

Secara signifikan lebih cepat dan lebih aman untuk memesan Hepcinat LP dari distributor, sebagaimana dibuktikan oleh ulasan pasien yang sebenarnya. Sebelum menjual setiap batch obat dikirim ke laboratorium independen. Dan hanya setelah konfirmasi sifat terapeutik dari generik adalah pelaksanaannya dilakukan.

Biaya LP Hepcinat

Harga yang direkomendasikan oleh produsen "Hepcinat LP" adalah 25 ribu rupee India (sekitar 26 ribu rubel) untuk 1 paket. Dalam poin penjualan offline dari wilayah Moskow, biaya produk generik melebihi harga yang disarankan 3000-4000 rubel. Beli "Hepcinate LP" dari pemasok resmi bisa lebih murah dengan 15-20%. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa Natco Pharma menjual obat-obatan dengan harga grosir ke dealer.

Mengapa harga akhir generik berbeda dari nilai yang direkomendasikan oleh pabrikan? Kenaikan harga tidak selalu terkait dengan keinginan penyedia dan apotek untuk menguangkan pada pasien. Biaya obat apa pun termasuk biaya keuangan yang dikeluarkan oleh perusahaan pada saat pembeliannya:

  • Biaya transportasi Untuk mengirim sejumlah obat ke wilayah Federasi Rusia, distributor harus membayar jasa perusahaan transportasi;
  • Menyediakan kondisi penyimpanan. Hepcinat LP dapat memburuk jika suhu yang disarankan tidak diikuti - 5-30 ° C. Oleh karena itu, disimpan di gudang yang dilengkapi dengan baik, pemeliharaan yang mahal;
  • Pemeriksaan laboratorium. Setelah kedatangan setiap batch obat, distributor berkewajiban untuk mengirimkannya untuk diperiksa. Meskipun ada kontak dengan pemasok India, ekspor obat selundupan terkadang terjadi.

Jika salah satu pasien memesan “Harvoni” asli, maka dia tahu bahwa biaya hanya 1 tablet adalah $ 1125. Pada saat yang sama, kemasan "Hepcinate LP" (28 tablet) harganya tidak lebih dari $ 430-450. Ternyata sebuah terapi dengan obat Amerika berharga $ 94,500, dan generik tidak lebih dari $ 1,350.

Perspektif

Akankah Hepcinat LP muncul di apotek Rusia? Hari ini, Rusia terus bernegosiasi dengan Gilead Science untuk mendapatkan izin untuk membeli obat generik atau obat anti-hepatitis asli dengan harga terjangkau. Menurut direktur umum Gilead Science Rush, I. Rukavishnikov, raksasa farmasi Amerika sejauh ini menolak untuk memasok obat dengan harga lebih rendah dari 734 ribu rubel untuk terapi pertama. Kemudian Federal Antimonopoly Service (FAS) mengumumkan bahwa Rusia berniat bernegosiasi dengan perusahaan farmasi lain yang mengembangkan obat non-interferon.

Mungkin Gilead Science menakuti pernyataan-pernyataan ini, karena sekarang jelas bermaksud untuk membuat konsesi.

Bentuk generik pertama berlisensi dari obat Harvoni akan muncul di pasar farmakologi Federasi Rusia pada 2019.

Menurut berita terbaru, generik pertama "Harvoni" akan muncul di apotek pada 2019. Hari ini, "Gilead Science" menawarkan Federasi Rusia biaya terendah obat, jika kita membandingkannya dengan harga di "negara referensi". Para ahli mengklaim bahwa obat anti-hepatitis akan segera muncul di St. Petersburg, Moskow, Novosibirsk, Yekaterinburg dan kota-kota besar lainnya di negara itu.

Apakah Anda masih berpikir bahwa menyembuhkan hepatitis C itu sulit?

Dilihat oleh fakta bahwa Anda membaca kalimat-kalimat ini sekarang - kemenangan dalam perang melawan penyakit hati belum ada di pihak Anda... Dan apakah Anda sudah memikirkan terapi interferon? Dapat dimengerti, karena hepatitis C adalah penyakit yang sangat serius, karena fungsi yang tepat dari hati adalah kunci untuk kesehatan dan kesejahteraan. Mual dan muntah, kulit kekuningan atau keabu-abuan, rasa pahit di mulut, air kencing berwarna gelap dan diare... Semua gejala ini sudah akrab bagi Anda bukan oleh desas-desus. Tapi mungkin lebih tepat mengobati bukan efeknya, tapi penyebabnya?

Saat ini, obat modern dari generasi baru Sofosbuvir dan Daclatasvir kemungkinan untuk menyembuhkan hepatitis C sebesar 97-100%. Anda bisa mendapatkan obat-obatan terbaru di Rusia dari perwakilan resmi raksasa farmasi India Zydus Heptiza. Obat yang dipesan akan dikirim melalui kurir dalam waktu 4 hari, pembayaran setelah diterima. Dapatkan konsultasi gratis tentang penggunaan obat-obatan modern, serta pelajari cara mengakuisisi, Anda dapat menemukannya di situs resmi pemasok Zydus di Rusia.

Natco Pharma percaya dalam meningkatkan kualitas hidup orang, memberi masyarakat kesempatan untuk merealisasikan potensinya.

Hepcinat LP

Apa itu LP Hepcinat

Hepcinat LP adalah generik resmi, yaitu replika dari obat Amerika Harvoni. Komposisi gabungan berdasarkan dua zat aktif sekaligus - ledipasvir dan sofosbuvir - memungkinkan Anda untuk menolak mengambil obat antiviral tambahan. Pada saat yang sama, keefektifan kombinasi bahan aktif tersebut dua kali lebih tinggi dibandingkan dengan terapi kompleks yang digunakan sebelumnya.

Produksi Hepcinat LP diluncurkan pada akhir tahun 2015, ketika perjanjian lisensi ditandatangani dengan Gilead Sciences, Inc. Awalnya, obat gabungan itu diproduksi untuk Nepal, dan sekarang untuk ratusan negara lain. Hari Hepcinat LP diproduksi oleh Natco Pharma di dua pabrik sekaligus, di Guwahati dan Telangana.

Selain komponen utama - sofosbuvir dan ledipasvir - Hepcinat LP menggunakan elemen tambahan yang mempercepat aksi zat aktif:

  • copovidone;
  • magnesium stearat;
  • silikon dioksida koloid;
  • sodium melintang tulang dada;
  • laktosa monohidrat;
  • mikroselulosa.

Untuk membentuk kulit terluar dalam tablet, titanium dioksida, bedak, oksida besi kuning, polietilena glikol, dan polivinil alkohol digunakan.

Kemasan dan penampilan

Natco Pharma Hepcinat LP adalah tablet kuning, oval, dan keras. Di satu sisi glasir adalah huruf pertama dari bahan aktif - SL. Tidak ada huruf di bagian belakang tablet di permukaan yang halus.

Botol putih tertutup Hepcinat LP memiliki stiker putih dengan font yang berbeda dan pola simbolik besar dengan nada biru dan biru. Tabung memiliki gel silikat untuk menyerap kelembaban berlebih, sealant poliester dan penutup pelindung untuk anak-anak. Kotak pil menunjukkan bahan aktif, nama obat dan pabrikan. Paket ini termasuk instruksi lengkap untuk meminum obat.

Hepcinat LP membantu dalam pengobatan hepatitis C dengan menggabungkan dua inhibitor sekaligus:

  • Sofosbuvir adalah analog nukleotida dari polimerase NS5B bergantung RNA;
  • Ledipasvir adalah penghambat molekul virus NS5A yang bertanggung jawab untuk replikasi hepatitis C.

Dengan demikian, efek sofosbuvir dan ledipasvir mencegah reproduksi virus hepatitis C dan reproduksi aktifnya.

Obat diserap ke dalam saluran pencernaan pada menit-menit pertama setelah dikonsumsi. Karena metabolisme di hati, zat utama diaktifkan dan berinteraksi dengan virus. Konsentrasi maksimum sofosbuvir dalam plasma diamati setelah setengah jam administrasi, dan ledipasvir diamati hanya empat jam kemudian.

Hepcinat LP direkomendasikan terutama untuk pengobatan hepatitis C dari genotipe pertama dan keempat. Juga, tablet diresepkan untuk genotipe 5 dan 6. Obat ini diizinkan untuk digunakan pada pasien dengan usia yang berbeda, terlepas dari gangguan aktivitas hati. Dengan demikian, Hepcinat LP efektif bahkan dalam diagnosis sirosis. Pengobatan diperbolehkan untuk pasien terinfeksi HIV dan pasien yang telah menerima terapi antivirus dengan peginterferon-alfa dan ribavirin.

Rejimen pengobatan spesifik hanya ditentukan oleh dokter, berdasarkan riwayat penyakit, karakteristik individu fisiologis pasien dan penggunaan bersamaan berbagai obat. Modifikasi independen dari terapi atau dosis Hepcinat LP tidak diizinkan. Studi menunjukkan bahwa satu pengobatan saja sudah cukup untuk menyembuhkan hepatitis C pada 97-99% kasus.

  • Genotipe 1a membutuhkan 8–12 minggu pengobatan tanpa pengalaman perawatan dini. Jika obat lain telah diambil, Hepcinat LP diresepkan dengan ribavirin selama 12 minggu. Obat juga diperbolehkan sebagai bagian dari monoterapi, tetapi selama 24 minggu.
  • Untuk hepatitis C dengan genotipe 1b, 8–12 minggu Hepcinat LP direkomendasikan untuk pengobatan awal dan terapi 3 bulan dengan pengalaman terapi sebelumnya.
  • Dalam kasus genotipe virus 4,5 atau 6 Hepcinat LP membutuhkan 12 minggu tanpa ribavirin, jika terapi adalah primer, dan sama dengan ribavirin - jika peginterferon-alfa sebelumnya diberikan. Dalam kasus ekstrim, pengobatan diperbolehkan tanpa ribavirin, tetapi kemudian periode minum obat akan berlipat ganda.
  • Penggunaan obat mungkin dilakukan dengan perut kosong dan pada saat makan;
  • Makanan untuk mengambil Hepcinat LP bisa moderat atau tinggi kalori (600-1000 kalori);
  • Tidak disarankan untuk membagi tablet menjadi beberapa bagian karena efeknya menurun;
  • Cuci Hepcinat LP dengan banyak air matang murni;
  • Kepatuhan yang akurat terhadap jadwal penerimaan diperlukan (satu kali per 24 jam);
  • Anda tidak boleh melebihi dosis maksimum zat, jadi ketika Anda melewatkan dosis tunggal, Anda tidak dapat mengambil beberapa pil segera untuk menghindari syok anafilaktik dan keracunan.

Hepcinat LP tidak dianjurkan untuk remaja dan wanita hamil, karena tidak ada uji klinis yang dilakukan untuk kategori orang ini. Selain itu, obat dilarang selama menyusui dan perencanaan anak, yang terakhir berlaku untuk kedua pasangan seksual.

Hepcinat LP tidak dikombinasikan dengan obat antiviral lainnya, tetapi juga dengan obat-obatan yang dimaksudkan untuk merangsang aktivitas jantung. Secara khusus, kombinasi Hepcinat LP dan amiodarone mengembangkan bradikardia simptomatik dan dapat memicu koma atau henti jantung lengkap.

Efektivitas Ledipasvir dan konsentrasinya dalam darah dan plasma diubah oleh obat penurun keasaman, antasida, inhibitor pompa proton dan antagonis reseptor-H 2. Pada gilirannya, sofosbuvir menderita penurunan konsentrasi ketika menggunakan agen antikonvulsan dan antimikobakteri, dan Hypericum.

Dalam 99% kasus, Hepcinat LP tidak menyebabkan ketidaknyamanan dalam program antivirus. Dalam situasi yang jarang terjadi, pasien memiliki tanda-tanda efek samping berikut (dalam frekuensi menurun):

  • Indisposisi umum;
  • Sakit kepala;
  • Mual karena mual;
  • Gangguan tinja;
  • Gangguan tidur

Bentuk-bentuk ketidaknyamanan dari penggunaan Hepcinat LP seharusnya tidak menyebabkan kecemasan pada pasien dan tidak memerlukan penyesuaian terapi anti-hepatitis. Efek samping dari tablet berjalan dengan sendirinya selama perawatan.

  • Gangguan ginjal dan hati memerlukan pemantauan medis tambahan ketika menggunakan Hepcinat LP, bagaimanapun, mengubah dosis atau menghentikan terapi anti-virus tidak diperlukan.
  • Hepcinat LP harus disimpan di tempat yang kering jauh dari anak-anak dan sinar UV langsung. Suhu optimum adalah + 15-30 derajat.

Hepcinate LP Ledipasvir sofosbuvir

Untuk memesan obat atau mendapatkan saran, masukkan nomor telepon dan klik "kirim". Kami akan menghubungi Anda, menjawab semua pertanyaan dan menerima pesanan.

Hepcinate LP adalah salah satu Harvoni generik pertama yang diproduksi di India oleh Natco (produsen resmi generik di India). Sepenuhnya identik dengan yang asli, obat memiliki semua kelebihannya, dan jumlah bahan aktif yang sama (komposisi hepcinat lp adalah 400 mg sofosbuvir dan 90 mg ledipasvir).

100% kebetulan dengan yang asli dipastikan melalui penggunaan peralatan dari pemilik paten "Gilead", dan di bawah pengawasannya. Dan kontrol standardisasi internasional "GMP" memastikan kepatuhan yang konstan dan ketat dari persyaratan tertinggi untuk produksi hepcinat lp.

Hepcinate perawatan LP

Obat prioritas untuk perawatan genotipe pertama karena beberapa alasan:

  • Satu tablet Hepcinat LP sudah mengandung dosis harian zat sofosbuvir dan ledipasvir yang diperlukan untuk pemberian. Anda perlu mengambil satu pil, sebagai lawan kombinasi sofosbuvir-daclatasvir.
  • Efektivitas genotipe 1a dan 1b secara signifikan lebih tinggi daripada ketika menggunakan terapi kombinasi lain dari urutan ini - 99 persen. Menurut statistik, "Cheetah" - seratus persen di masa lalu, pemilik genotipe pertama disembuhkan dengan bantuan hepcinate lp.

Ulasan tentang perawatan obat yang dapat Anda lihat di sini (tautan ke ulasan)

Anda dapat mengajukan pertanyaan Anda dengan menelepon 8-800-2500-928 (hotline "Cheetah").

LP Hepcinat di Rusia

Di Rusia, ketersediaan obat terutama terkait dengan titik referensi produksi farmasi Natco ltd ke pasar luar negeri. Secara legislatif di India, masalah ini juga diatur. Perusahaan "Gepard" - mitra resmi distributor terakreditasi Natco (serta perusahaan lain yang bergerak dalam produksi dan pasokan grosir obat generik India).

Saat ini Anda bisa mendapatkan Hepcinat LP dalam waktu sesingkat mungkin ke wilayah dan permukiman Rusia dengan harga yang menguntungkan hanya dengan menghubungi nomor hotline "Cheetah" 8-800-2500-928, atau dengan memesan panggilan gratis yang menunjukkan kontak Anda.

Hepcinat LP cara membedakan yang palsu

Seperti semua obat hepatitis C dari natco pharma, Hepcinat lp memiliki tingkat perlindungan tertinggi terhadap pemalsuan. Dan jika semua tingkat perlindungan ini akrab bagi Anda, tidak akan sulit bagi Anda untuk membedakan obat palsu dengan obat asli. Sekarang kita akan selangkah demi selangkah menganalisa yang utama:

  1. Hologram melingkar warna-warni pada kotak obat itu sendiri.Di sisi depan kotak, pada sudut yang berbeda, Anda dapat melihat gerakan berpola melingkar

  • Benar-benar semua kotak disegel dengan dua segel holografik dengan gambar yang khas (atas dan bawah).

  • Setiap kotak juga memiliki sisipan yang menginformasikan tentang kotak hijau baru (berkaitan dengan rilis baru obat-obatan - yang sebelumnya dikeluarkan dalam kotak putih)
  • Di bank itu sendiri, Anda dapat melihat informasi berikut: nomor lot (Harus sesuai dengan nomor lot pada sertifikat yang disediakan!), Produsen, komposisi dan penjualan maksimum.
  • Tutup kaleng hanya bisa dibuka dengan menekan. Di bawah tutupnya - membran terlipat pelindung
  • Selain pil, kantong yang menyerap kelembaban juga ada di bawah membran itu sendiri.
  • Hepcinat Lp Tablet

    Dari rekan-rekan India mereka - ledifos dan ledihep, Hepcinat lp berbeda dari kotak dalam warna dan bentuk tablet.

    • Bentuk oval
    • Citra huruf Latin "SL" di satu sisi

    Hepcinate tablet warna lp

    Dalam kasus Hepcinate LP, warnanya hijau kotor atau hijau gelap.

    Hepcinate warna lp tablet (dan disebut) - di sini adalah sisi sebaliknya, di mana tidak ada yang digambarkan.

    Dan yang paling penting adalah untuk melindungi diri terhadap produk palsu, dapatkan konsultasi pribadi dengan spesialis, dan jaminan 100% dari pengiriman berasuransi berkualitas tinggi bersama dengan persiapan - hubungi Hepcinat lp di perusahaan yang dapat diandalkan dengan reputasi yang baik. Kami akan dengan senang hati memberikan Anda semua kondisi yang diperlukan untuk pemulihan yang sukses.

    Hubungi hotline gratis kami di 8-800-2500-928 sekarang juga untuk mendapatkan penawaran gratis!

    HEPCINAT LP Sofosbuvir + Ledipasvir

    Karakteristik obat

    Gabungan obat khusus Hepcinat-LP Sofosbuvir + Ledipasvir ditujukan untuk etiotropik (yang ditujukan untuk penyebab penyakit) pengobatan hepatitis C kronis pada pasien dewasa.

    Obat ini adalah analog yang disetujui dari obat antiviral Harvoni (Harvoni). Hepcinate LP menggabungkan efikasi tinggi dan toksisitas rendah (tidak mempengaruhi pembentukan darah, kekebalan, kelenjar tiroid).

    Komposisi

    Sofosbufir adalah penghambat RNA-dependent polimerase NS5B dari virus hepatitis C, yang telah berhasil membuktikan dirinya dalam pengobatan kondisi ini dalam sepasang "sofosbufir + daclatasvir".

    Ledipasvir - penghambat zat protein NS5A dari virus hepatitis C

    Efek terapeutik maksimum tercapai berkat kombinasi tindakan dari kedua komponen.

    Tablet Hepcinate LP mengandung: komponen aktif sofosbufir (400 miligram), ledipasvir (90 miligram) dan komponen tambahan.

    Lepaskan formulir

    Tablet kuning bentuk oval datar dalam cangkang pelindung. Cangkang mencegah pemecahan komponen obat dalam rongga mulut. Proses pemisahan hanya dimulai di perut. Ini memastikan efek terapeutik terbaik.

    Satu bungkus berisi 28 tablet.

    Efek farmakologis

    Obat ini memiliki efek antivirus yang diucapkan.

    Sofosbufir setelah terlepas dari tablet diubah menjadi sejenis asam triphosphoric uridin, diperlukan untuk sintesis virus. Analog ini dapat berintegrasi ke dalam rantai virus hepatitis C replikatif sebagai terminator, yaitu. elemen mengganggu sintesis virus. Mengganggu reproduksi virus RNA, sofosbuvir mengganggu reproduksi dalam hepatosit (sel hati).

    Ledipasvir memiliki efek supresif pada protein NS5A dari virus hepatitis C, mencegah reproduksi virus.

    Ketika digunakan bersama, komponen saling melengkapi efek satu sama lain, mencegah replikasi RNA virus, menghambat penyebaran infeksi melalui jaringan hati, melindungi hepatosit sehat dari infeksi, dan menghancurkan virus.

    Indikasi

    Obat ini digunakan dalam pengobatan kondisi patologis berikut:

    hepatitis virus kronis (HVG) C genotipe 1 pada orang dewasa (subtipe 1a dan 1b);

    CVH C genotipe 4 pada orang dewasa;

    CVH C pada pasien dengan infeksi HIV;

    kerusakan hati sirosis pada tahap kompensasi karena hepatitis C virus kronis;

    kondisi di atas pada pasien yang sudah diobati.

    Dosis dan durasi pengobatan

    Sebelum mulai minum, periksalah dengan dokter Anda tentang kemungkinan penggunaan obat (misalnya, kompatibilitas dengan obat lain yang Anda minum).

    Dosis terapeutik - 1 tablet sekali sehari. Tablet tidak hancur, ditelan utuh, dicuci dengan air. Obatnya bisa diminum sebelum makan dan sesudah makan. Jika Anda melewatkan resepsi, Anda perlu mengambil pil, karena ada kesempatan, berikutnya - setelah 24 jam.

    Lamanya pengobatan adalah 12 minggu untuk pasien yang belum pernah menerima pengobatan untuk hepatitis C. Durasi penggunaan untuk pasien yang sebelumnya dirawat karena hepatitis bisa sampai 24 minggu.

    Selama terapi dengan Hepcinate LP dilarang minum alkohol.

    Jika setelah 12 minggu perawatan tidak ada perbaikan dalam kesejahteraan, tidak ada efek klinis, dianjurkan untuk membatalkan penerimaan.

    Kontraindikasi

    Penggunaan Hepcinat-LP Sofosbuvir + Ledipasvir dikontraindikasikan sampai usia 18 tahun, di hadapan intoleransi terhadap komponen obat, selama kehamilan, untuk ibu menyusui. Pengobatan dengan Hepcinate LP merupakan kontraindikasi pada hepatitis etiologi gabungan, kerusakan hati sirosis berat, disertai dengan akumulasi cairan di rongga perut, dan gagal hati dan gagal ginjal dekompensata.

    Penggunaan obat ini secara bersamaan dengan sofosbuvir atau ledipasvir dan preparat yang mengandung komponen-komponen ini untuk menghindari overdosis merupakan kontraindikasi.

    Efek samping

    Efek samping yang paling umum adalah cephalgia, kelemahan umum, gangguan tidur tipe insomnia, dan diare. Jarang (dalam 1-2% kasus) peningkatan tingkat bilirubin, lipase diamati. Jika efek samping yang parah muncul, dianjurkan untuk berkonsultasi dengan dokter untuk menyesuaikan rejimen.

    Dengan hati-hati, obat harus diambil dalam kasus bradikardia berat (konsultasi ahli jantung dan observasi selama dua hari pertama administrasi dianjurkan), dengan obat-obatan yang mempengaruhi metabolisme lipid.

    Saat mengambil Hepcinat-LP, perlu untuk menolak pengobatan dengan stimulan P-glikoprotein, karena aktivitas obat antiviral ditekan.

    Fitur penyimpanan: tablet harus disimpan di tempat yang kering dan gelap di t ℃ tidak lebih tinggi dari 30 derajat. Hilangkan kemungkinan akses oleh anak-anak. Umur simpan adalah 24 bulan.

    Cari tahu harga obat, serta membeli Hepcinat-LP Sofosbuvir + Ledipasvir, Anda dapat menggunakan petunjuk langkah demi langkah di bawah ini.

    Inovatif Hepcinat dan Natdac -
    sekarang di Rusia!

    Obat-obatan Natco Pharma dari Hepatitis C baru saja muncul di pasar farmasi, tetapi mereka telah membuat terobosan nyata. Di Rusia, Hepcinat, Hepcinat LP dan Natdac dari Natco tidak dijual, tetapi mereka dapat dipesan dari India langsung dari pabrik farmasi. Perusahaan kami secara resmi mewakili distributor India Natco Pharma di Rusia.

    Kualitas Hepcinat, Hepcinat LP dan Natdac Natco adalah obat generik pertama dari obat-obatan Amerika untuk hepatitis C. Resep dan prinsip tindakan obat benar-benar sama.

    Harga kursus untuk obat-obatan Hepatitis C dari Amerika Serikat berharga $ 84.000, dan harga obat-obatan India tidak melebihi $ 1.500. Satu-satunya perbedaan adalah di pabrikan, dan zat aktifnya sama.

    Efektivitas Perawatan hampir tidak memiliki efek samping, dan efek positif diamati pada lebih dari 90% kasus. Sudah lebih dari 13.000 orang di Rusia telah mengkonfirmasi hal ini.

    Kursus selama 12 minggu

    Tab Natdac 28. (60 mg) - 3 bungkus.

    Hepcinat 28 tab. (400 mg) - 3 bungkus.

    Distributor Natco Pharma

    Produsen Natco Pharma

    Kursus selama 12 minggu

    Tab Velpanat 28. (400 mg + 100 mg) - 3 bungkus.

    Distributor Natco Pharma

    Produsen Natco Pharma

    Hepcinat 28 tab. (400 mg)

    Distributor Natco Pharma

    Produsen Natco Pharma

    Tab Hepcinat LP 28. (400 mg + 90 mg)

    Distributor Natco Pharma

    Produsen Natco Pharma

    Tab Natdac 28. (60 mg)

    Distributor Natco Pharma

    Produsen Natco Pharma

    Hepcinat dan Natdac - dari India ke Rusia

    Beberapa tahun yang lalu, perusahaan-perusahaan farmasi GileadScience, Bristol-Myers Squibb dari Amerika Serikat mematenkan obat-obatan hepatitis C inovatif yang disebut Sovaldi, Harvoni, Daklinza dan Epclusa. Efektivitas obat-obatan ini lebih dari 90%, tetapi karena harga yang luar biasa, mereka tidak tersedia untuk banyak pasien, terutama dari negara-negara berkembang.

    Natco adalah perusahaan pertama yang memperoleh lisensi untuk memproduksi obat-obatan generik Amerika melawan virus hepatitis C. Karena biaya produksi yang lebih rendah dan bekerja pada resep yang sudah jadi, Natco mengurangi harga produk mereka dan menyelamatkan jutaan nyawa. Hari ini, berhasil memproduksi produk dengan merek dagang sendiri Hepcinat LP, Hepcinat, serta Natdac, yang juga dikenal di Rusia.

    Terlepas dari kenyataan bahwa hari ini produk Natco Pharma diakui efektif, dapat diandalkan, dan diekspor ke lebih dari 40 negara di dunia, mereka belum tiba di apotek rumah tangga. Satu-satunya kesempatan untuk mendapatkan Hepcinat dan obat-obatan Natco lainnya di Rusia adalah memesan langsung dari India. Perusahaan kami secara resmi bekerja sama dengan distributor Natco Pharma dan menerima pesanan untuk obat-obatan. Kami telah menerima semua sertifikat, lisensi, dan izin, sehingga aktivitas kami benar-benar legal. Hepcinat LP, Hepcinat, dan Natdac dikirim langsung ke Rusia dari pabrik melalui pos.

    Untuk memesan Hepcinat, Hepcinat LP dan Natdac ke Rusia, Anda harus berusia lebih dari 18 tahun dan membeli obat-obatan untuk Anda sendiri.

    Peringatan: palsu!

    Jangan membeli produk kami lebih mahal atau lebih murah daripada harga resmi. Label harga rendah adalah sinyal berbahaya yang menimbulkan pertanyaan keaslian!

    Pesan saja Hepcinat LP, Hepcinat, Natdac ke Rusia - mudah dan menguntungkan

    Biaya dari

    Semua harga obat-obatan dari India ditetapkan dan terdaftar dari produsen. Tidak ada komisi dan biaya tambahan dibebankan. Anda dapat mengetahui berapa banyak Hepcinat LP dari India bersama para manajer.

    Metode pembelian

    Melalui situs web kami, Anda memesan kursus Natdac, Hepcinat dan obat-obatan lainnya langsung dari pabrik dari India. Paket dengan semua sertifikat ke Rusia hingga 5 hari.

    Ketentuan pembayaran

    Kami bekerja tanpa prabayar. Kami menerima uang tunai dan kartu bank, perhitungan dilakukan dalam rubel. Juga, obat-obatan dapat dibayar dengan angsuran tanpa bunga.

    Rencana angsuran

    • Angsuran tersedia bagi siapa saja yang memesan obat tiga bulan Natdac + Hepcinat atau Hepcinat LP. Setiap paket obat dirancang untuk 1 bulan asupan.
    • Biaya akhir tidak berubah, tidak ada tambahan bunga yang disediakan. Pelanggan membayar jumlah yang sama setiap bulan.
    • Untuk mempelajari lebih lanjut dan meninggalkan permintaan untuk penyediaan angsuran, silakan hubungi manajer telepon kami.

    Pembayaran setelah diterima!

    Untuk pesanan dari Rusia, kami memiliki layanan pengiriman uang tunai. Kami mengirim paket tanpa prabayar, Anda dihitung hanya setelah memeriksa isi paket. 100% aman!

    Diskusikan masing-masing pengobatan dengan spesialis?

    Natco Pharma - salah satu raksasa industri farmasi global

    Hanya di India, perusahaan memiliki 7 pabrik, dan juga memiliki banyak anak perusahaan dari Amerika ke Asia Tenggara.

    Natco Pharma - salah satu raksasa industri farmasi global

    Hanya di India, perusahaan memiliki 7 pabrik, dan juga memiliki banyak anak perusahaan dari Amerika ke Asia Tenggara.

    Kami memproduksi ceruk dan produk farmasi yang kompleks

    Berita Pengumuman

    • 2018
    • 2017
    • 2016
    • 2015
    • 2014
    • 2013
    • 2012
    • 2011

    NATCO mencatat INR 2,242 Mencapai pendapatan konsolidasi dan INR 695

    Hyderabad-based NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) telah dicatat dengan total 30 crore selama setahun, mencerminkan tahun ke tahun pertumbuhan 7, 87%. Laba bersih untuk periode tersebut, secara konsolidasi, adalah INR 695,2 Crore, dibandingkan dengan INR 484,9 Crore tahun lalu, menunjukkan pertumbuhan 43,37%.

    Untuk kuartal keempat (Q4) dari 987,89 Crore selama Q4, 2017, membukukan peningkatan 36,50%. Pengembalian pajak atas Surat Pemberitahuan Tahunan (SPT) konsolidasi atas suatu Surat Pemberitahuan Tahunan (SPT) yang dikonsolidasikan atas Surat Pemberitahuan Tahunan (SPT) konsolidasian atas pengembalian pajak sebesar 16,9% atas dasar konsolidasi sebesar 69,90%.

    Disertakan dengan formulasi Glatiramer Acetate, Liposomal Doxorubicin dan Lanthanum Carbonate. Selain itu, penjualan Oseltamivir di AS merupakan penyumbang yang kuat bagi perusahaan terlepas dari persaingan. Formulasi onkologi domestik akan kuat selama tahun ini.

    Edelweiss Securities Q4 FY18 Penghasilan Panggilan Natco Pharma Limited 21 Mei 2018

    Mr. Rajeev Nannapaneni (CEO) Mr. Rajesh Chebiyam (VP, Akuisisi, Manajemen Investor Institusional) Komunikasi Korporat) Q4 FY2018 Penghasilan Konferensi Panggilan pada Kamis, 24 Mei 2018 pukul 11:00 AMT diselenggarakan oleh Edelweiss Securities.

    Klik di sini untuk lebih jelasnya.

    Pemberitahuan Rapat Dewan - 23 Mei 2018 16 Mei 2018

    Pertemuan dijadwalkan akan diadakan pada hari Rabu, 23 Mei, 2018 pukul 11.00 pagi. Itu adalah 31 Maret 2018 dan hal terkait.

    Harap dicatat bahwa peraturan akan ditindaklanjuti pada 16 Mei 2018 hingga 25 Mei 2018 (termasuk kedua hari). Jendela perdagangan akan dibuka pada 28 Mei 2018.

    NATCO meluncurkan versi Oral tablet generik untuk Multiple Sclerosis di INDIA 04 April 2018

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) untuk pengobatan Relapsing dan Remitting forms of Multiple Sclerosis (RRMS), di bawah merek DENOPSY. RRMS menjadi 14mg Tablet 7 mg. Teriflunomide dijual oleh Sanofi-Genzyme dengan nama AUBAGIO®, di pasar AS.

    DENOPSY dengan harga menarik jauh lebih rendah daripada opsi alternatif lainnya di India. Sesuai perkiraan WHO 2013, jumlah pasien adalah 5 hingga 20 per lakh populasi.

    NATCO mengumumkan pengajuan USFDA untuk tablet Sofosbuvir, 400 mg 01 Maret 2018

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Disingkat Aplikasi Obat Baru (ANDA) untuk Tablet Sofosbuvir, 400mg, dengan AS. Federal Drug Administration (USFDA). Ini adalah pengobatan hepatitis kronis secara global.

    Saya tidak yakin Anda dapat menyelesaikan laporan.

    Untuk 12 bulan yang berakhir pada bulan Desember 31, 2017, SOVALDI® punya AS penjualan sekitar $ 130 juta per Gilead Sciences Inc. hasil tidak diaudit dirilis untuk tahun 31 Desember 2017.

    USFDA melengkapi inspeksi fasilitas API Mekaguda milik Natco dengan observasi nol 17 Februari 2018

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) dengan senang hati menyatakan bahwa ini telah disetujui oleh Food and Drug Administration (MF) Amerika Serikat; Itu adalah pertemuan pengamatan (tidak ada formulir 483 yang dikeluarkan).

    Catatan NATCO untuk INR 573,6 Crore pendapatan dan INR 217,4 Crore untuk Laba, TA 2017-18 06 Februari 2018

    Hyderabad berdasarkan NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) telah mencapai total 345 Crore selama kuartal yang sama tahun lalu. Jumlah oseltamivir generik selama periode tahun lalu dibandingkan pada kuartal tahun sebelumnya.

    Misalnya, perusahaan sangat senang dengan pasar global untuk oseltamivir di Amerika Serikat. Kami telah meluncurkan sejumlah produk, suspensi asam listerik, doxurubicin liposomal dan lanthanum karbonat. Laba bersih untuk periode tersebut, secara konsolidasi, adalah INR 217,4 Crore, dibandingkan dengan 19,7,9 Crore seperempat tahun lalu, menunjukkan pertumbuhan sebesar 11,5%.

    EQ Q3 FY18 Penghasilan Panggilan Natco Pharma Limited 31 Januari 2018

    Mr. Rajeev Nannapaneni (CEO) Mr. Rajesh Chebiyam (VP, Akuisisi, Manajemen Investor Institusional) Komunikasi Perusahaan) Panggilan Konferensi Q3 FY2018 pada hari Rabu, 7 Februari 2018 pukul 9.30 AM IST diselenggarakan oleh Edelweiss Securities.

    Klik di sini untuk lebih jelasnya.

    Pemberitahuan Rapat Dewan - 6 Februari 2018 29 Januari 2018

    Pertemuan dijadwalkan akan diadakan pada tanggal 06 Februari 2018, antara lain, untuk mempertimbangkan hal-hal berikut ini:

    1. Bulan sembilan bulan yang berakhir 31 Desember 2017 (Q3) dan hal-hal terkait.

    2. Untuk mempertimbangkan Dividen Interim Kedua, jika ada, untuk tahun keuangan 2017-18

    Selanjutnya, dengan mengikuti Peraturan SEBI (Larangan Perdagangan Orang Dalam), 2015 (termasuk kedua hari). Jendela perdagangan akan dibuka mulai 9 Februari 2018.

    NATCO meluncurkan TAFNAT, tablet Tenfovir Alafenamide, untuk pengobatan hepatitis B kronis, di INDIA 18 Desember 2017

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Mengumumkan Tenofovir Alafenamide, TAF, 25 mg,, di bawah merek TAFNAT, di India. Disoproxil fumarate yang terkenal dan tenofovir menunjukkan penurunan tenofovir (tenofovir disoproxil fumarate).
    TAFNAT diproduksi di bawah lisensi dari Medicines Patent Pool (MPP) dan Gilead Sciences. Ini adalah suplemen yang sangat populer untuk semua orang yang ada di pasar.

    Natco Menutup QIP 14 Desember 2017

    QIP, bertemu hari ini yaitu 14 Desember 2017. Harga Rs. 915 per Ekuitas (termasuk premi Rs. 913 per Saham Ekuitas), dengan diskon 2,41% (yaitu Rs. 22,63) per Harga Rs. 937.63 Rasio Nilai Saham ICDRs '. 9,150 juta.

    Investasi Natco di OMRV Hospitals Pvt.Ltd. (Rumah Sakit PACE) 04 November 2017

    NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) OMRV Hospitals Private (NSE); Terbatas (OMRV). Jumlah investasi adalah INR 7,50 crores (Rupees Tujuh crores dan lima puluh lakh).
    Telah ditetapkan bahwa itu telah menjadi spesialisasi medis, telah menjadi spesialisasi medis, telah beroperasi di bidang medis dan gastroenterologi.

    Mitra pemasaran Natco untuk pasar global di Amerika Serikat 03 November 2017

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARMA; BSE: 524816) adalah sebagai berikut: Serikat. Pada bulan Desember 2016, Alvogen meluncurkan ekuivalen generik pertama kapsul Oseltamivir Phosphate di Amerika Serikat.

    NATCO mencatat INR 432,2 Crore pendapatan untuk Kuartal Kedua, TA 2017-18 02 November 2017

    Hyderabad-based NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) telah menerima total 433,2 crore selama kuartal yang sama tahun lalu. Perusahaan ini memiliki satu kali peluncuran eksklusif oseltamivir generik selama periode tahun lalu.

    Laba bersih untuk periode tersebut, secara konsolidasi, adalah INR 84,4 Crore, dibandingkan dengan INR 66,2 Crore kuartal yang sama tahun lalu, menunjukkan pertumbuhan sebesar 27,5%.

    Q2 FY18 Penghasilan Calling Natco Pharma Limited. 31 Oktober 2017

    Mr. Rajeev Nannapaneni (CEO) Mr. Rajesh Chebiyam (VP, Akuisisi, Manajemen Investor Institusional) Komunikasi Perusahaan) Q2 FY2018 Conference Call Call Center pada hari Jumat, 3 November 2017 pukul 11.00 AMT diselenggarakan oleh Edelweiss Securities.

    Klik di sini untuk lebih jelasnya.

    Pemberitahuan Rapat Dewan - 2 November 2017 25 Oktober 2017

    Pertemuan diadakan pada hari Kamis, 2017 pukul 11.00 pagi Item berikut terkait dengan:
    1. Persetujuan atas hasil keuangan yang tidak diaudit, baik secara mandiri maupun gabungan
    untuk kuartal dan setengah tahun yang berakhir 30 September 2017.
    2. Persetujuan kartu kredit. dll. tunduk pada persetujuan seperti yang mungkin diperlukan.
    3. Mengadakan Luar Biasa
    menyetujui peningkatan dana tersebut.
    Harap diperhatikan lebih lanjut bahwa sesuai dengan SEBI

    Mitra pemasaran NATCO, Mylan meluncurkan Glatiramer Acetate generik di AS. pasar - keduanya 20 mg / mL dan 40 mg / mL versi 05 Oktober 2017

    NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Mylan N.V., telah dipromosikan ke A.S. Injeksi Glatiramer Acetate pertama 40 mg / mL untuk injeksi 3 kali seminggu dari pengganti Teva Copaxone® 40 mg / mL serta Injeksi Glatiramer Acetate 20 mg / mL untuk sekali sehari suntikan, versi generik yang dapat diganti, versi pengganti Teva Copaxone® 20 mg / mL. Produk-produk ini diindikasikan sebagai penyakit peradangan kronis pada sistem saraf pusat. Pengiriman ke pelanggan telah dimulai.

    NATCO's Glatiramer Acetate, menerima lebih dari 20 mg / mL dan 40 mg / mL versi 04 Oktober 2017

    NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) dengan senang hati mengumumkan bahwa A.S. Food and Drug Administration (FDA) untuk Alagamine Injection 40 mg / mL untuk injeksi 3-kali-seminggu, versi AP-rated, disubtitusi dari Teva's Copaxone® 40 mg / mL, Injeksi Asetat 20 mg / mL untuk injeksi harian, AP-rated, pengganti Teva Copaxone® 20 mg / mL, sekali suntikan harian, (MS) penyakit peradangan kronis dari sistem saraf pusat. Rencana saya akan dikomunikasikan segera setelah bertemu dengan pasangan saya.

    Mortgage scattering untuk semua 20 mg / mL dosis untuk sekitar 10 mg / mL dan 10 mg / mL untuk 12 bulan / 12 bulan yang berakhir 31 Juli, 2017, menurut Quintiles IMS. Sekitar 400.000 orang di AS. memiliki MS dan relaps account MS untuk 85% diagnosa awal MS.

    Natco mitra aliansinya Lupin menerima persetujuan FDA untuk Tablet Kapsul Lantanum Karbonat generik 14 Agustus 2017

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) diterima. Administrasi Makanan dan Obat (FDA) untuk Tablet Kunyah Lanthanum Carbonate 500 mg (basa), 750 mg (basa), dan 1000 mg (basa). Produk ini akan segera diluncurkan di pasar Amerika Serikat.

    NatCO's Lanthanum Carbonate Strengths, LLC, Fosmeol® Chewable Tablets, tercantum di bawah ini.

    Fosrenol® Chewable Tables memiliki penjualan AS sebesar USD 122,4 juta (IMS MAT Juni 2017). Lupin dan Natco harus bersama-sama mengkomersialkan setara generik dari Fosmeol® Chewable Tablets.

    Catatan NATCO untuk INR 448,7 crore pendapatan konsolidasi untuk INR 93,7 crore, untuk Triwulan Pertama, TA 2017-18 07 Agustus 2017

    Hyderabad-based NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) telah mencapai level 30,5 crore selama kuartal yang sama tahun lalu, mencerminkan peningkatan 30 % Tahun ke Tahun (Tahunan).

    Setelah pajak, setelah pajak, secara konsolidasi, adalah 93,7 Crore, dibandingkan dengan 47,5 crore per kuartal tahun lalu, menunjukkan pertumbuhan 97% Year of the Year (YoY).

    The Q1 FY18 Penghasilan Calling dari Natco Pharma Limited. 02 Agustus 2017

    Mr. Rajeev Nannapaneni, CEO Mr. Rajesh Chebiyam, VP, Pengembangan Bisnis dan Dukungan Perusahaan akan menangani pertanyaan investor di Natco Pharma Limited Q1 FY2018 Penghasilan Panggilan Konferensi yang diselenggarakan oleh Edelweiss Securities.

    Klik di sini untuk lebih jelasnya.

    Pemberitahuan Rapat Dewan - 7 Agustus 2017 29 Juli 2017

    Pertemuan dijadwalkan akan diadakan pada hari Senin, 7 hari Agustus 2017 jam 10.30 pagi Item berikut terkait dengan:
    1. Hasil keuangan yang tidak diaudit untuk kuartal yang berakhir 30 Juni 2017 bersama dengan Laporan Tinjauan Terbatas di sini.
    2. Untuk Pertimbangkan Dividen Interim, jika ada, untuk tahun 2017-18.
    3. Mengadakan tahun keuangan 2016-17.
    4. Pertimbangan dari Program Opsi Saham Karyawan Natco 2017 (NATSOP 2017) berdasarkan SEBI (Share Based Employee Benefits) Regulation 2014.
    Harap dicatat bahwa peraturan Larangan Perdagangan Orang Dalam akan ditandatangani pada 31 Juli 2017 hingga 9 Agustus 2017 (termasuk kedua hari). Jendela perdagangan akan dibuka dari 10 Agustus 2017.

    Natco Menerima Laporan Pemeriksaan Pendirian (EIR) dari A.S. Administrasi Makanan Dan Obat (FDA) 20 Juli 2017

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) senang untuk dicatat. Administrasi Makanan dan Obat-obatan (FDA), Telangana, India selama periode 16 Jan - 24, 2017.

    NATCO menerima persetujuan akhir untuk Generic AZACITIDINE for Injection (VIDAZA®) untuk pasar AS pada tanggal 27 Juni 2017

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) dengan senang hati mengumumkannya. Food and Drug Administration (FDA) untuk Azacitidine untuk Injeksi, 100mg per Vial, Single-Dose Vial, versi generik Vidaza® oleh Celgene Corporation. NATCO dan mitra pemasarannya Breckenridge Pharmaceutical, Inc. (BPI) Ini adalah pasar Amerika Serikat dalam waktu dekat.

    Vidaza® adalah agen kemoterapeutik anti-kanker yang diresepkan untuk pengobatan myelodysplastic syndrome (MDS). Vidaza® menghasilkan total $ 188 juta untuk periode dua belas bulan April 2017, berdasarkan data penjualan industri.

    NATCO mencatat INR 2078,9 Mencapai total pendapatan konsolidasi dan INR 486,0

    Hyderabad berdasarkan NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816)
    31 Maret 2017, dibandingkan dengan INR 1089,7 Crore untuk tahun lalu, mencerminkan pertumbuhan tahun-ke tahun sebesar 90,8%. Laba bersih untuk periode tersebut, secara konsolidasi, adalah INR 486,0 Crore, dibandingkan dengan INR 157,1 Crore tahun lalu, menunjukkan pertumbuhan sebesar 209,3%.

    Untuk kuartal keempat Q4, Q4, Q4, TA 2016, membukukan peningkatan sebesar 46,2%. Tingkat pajak adalah 62,7% crore selama satu tahun, menunjukkan pertumbuhan sebesar 181,4%.

    Di Amerika Serikat, itu adalah bentuk bisnis.

    Itu bisa dibandingkan.

    Q4 FY17 Penghasilan Calling Natco Pharma Limited. 26 Mei 2017

    Mr. Rajeev Nannapaneni, CEO Mr. Rajesh Chebiyam, VP, Pengembangan Bisnis dan Dukungan Perusahaan akan menangani pertanyaan investor di Natco Pharma Limited Q4 FY2017 Penghasilan Panggilan Konferensi yang diselenggarakan oleh Edelweiss Securities.

    Klik di sini untuk lebih jelasnya.

    Pemberitahuan Rapat Dewan - 30 Mei 2017 20 Mei 2017

    Pertemuan dijadwalkan akan diadakan pada hari Selasa, 30 Mei, 2017 pukul 11.00 pagi. Laporan Interfax pada Perusahaan tanggal 31 Maret 2017 dan hal-hal terkait.

    Harap dicatat bahwa peraturan Larangan Perdagangan Orang Dalam akan ditandatangani pada 20 Mei 2017 hingga 01 Juni 2017 (termasuk kedua hari). Jendela perdagangan akan dibuka dari 02 Juni 2017.

    Mitra NATCO Dr. USFDA Reddy's Laboratories mengumumkan persetujuan untuk peluncuran Doxorubicin Hydrochloride Liposome Injection di AS. Pasar 17 Mei 2017

    Natco Pharma Limited Reddy's Laboratories Ltd. telah menerima persetujuan dari A.S. Doxorubicin Hydrochloride Liposome Injection, versi Doxil® (doxorubicin hydrochloride liposome injection) yang terapi dan setara, untuk penggunaan intravena, di pasar Amerika Serikat.

    Silakan temukan terlampir di sini. Reddy's Laboratories Ltd. dalam hubungan ini untuk lebih jelasnya.

    NATCO meluncurkan POMALID, versi generik pertama dari kapsul pomalidomide, 10 Mei 2017

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Disarankan untuk mengambil 1 mg, 2 mg, dan 4 mg kapsul di India. Pomalidomide dijual oleh Celgene Inc., di AS, dengan nama merek POMALYST®.

    Pomalidomide adalah thalidomide dari perkembangan penyakit, misalnya, untuk pasien dengan multiple myeloma terapi terakhir.

    Natco akan memasarkan kapsul pomalidomide generik dengan nama merek POMALID di India. Natcom Pills: 1 mg, 2 mg, dan 4 mg kapsul dengan INR 5000 / -, INR 10.000 / -, dan INR 20.000 / - masing-masing satu bungkus 21 kapsul. Jika Anda seorang pasien, Anda telah dapat menerima data pasar sekunder yang diteliti.

    NATCO meluncurkan VELPANAT, versi generik dari tablet kombinasi dosis tetap Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg INDIA 08 Mei 2017

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Mengumumkan dosis kombinasi dosis tetap Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg di India. Sofosbuvir 400mg / Velpatasvir 100mg dosis tetap di bawah nama merek Epclusa®.

    Epclusa® adalah tablet all-oral, pan-genotypic, satu jenis kelamin pertama, 6-6 infeksi Hepatitis C kronis (HCV). Hepatitis C (Hep C) genotipe 1, 2, 3, 4, 5, atau 6 infeksi dengan atau tanpa sirosis (dikompensasi).

    Natco akan memasarkan Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg dengan nama merek VELPANAT. Natco dengan harga 18.500 / - untuk sebotol tablet di India. Telah disepakati bahwa perlu dicatat bahwa itu telah ditandatangani di sekelompok negara berkembang.

    NATCO mencatat INR 685,13 Crore total pendapatan konsolidasi dan INR 194,76 Crore of profit, setelah pajak, untuk Kuartal Ketiga, TA 2017 14 Februari 2017

    Hyderabad berdasarkan NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) telah mencapai 293,45 Crore selama kuartal yang sama tahun lalu, mencerminkan peningkatan 134%.

    Laba bersih untuk periode tersebut, secara konsolidasi, adalah INR 194,76 Crore, dibandingkan dengan 37,3 Crore kuartal yang sama tahun lalu, menunjukkan pertumbuhan 425%. Di Amerika Serikat didorong oleh mitra pemasarannya.

    EQ Q3 FY17 Penghasilan Panggilan Natco Pharma Limited. 09 Februari 2017

    Klik di sini untuk lebih jelasnya

    Pemberitahuan Rapat Dewan - 14 Februari 2017, 8 Februari 2017

    Pertemuan dijadwalkan akan diadakan pada hari Selasa, 14 hari Februari 2017, jam 11.00 pagi. Pada item bisnis berikut:

    1. hasil keuangan yang tidak diaudit untuk kuartal yang berakhir pada 31 Desember 2016 dan hal-hal terkait.

    2. Untuk mempertimbangkan kedua, untuk tahun keuangan 2016-17 dan hal-hal terkait.

    Harap dicatat bahwa peraturan Larangan Peraturan Perdagangan Internal, 2015 (termasuk kedua hari). Jendela perdagangan akan dibuka dari 17 Februari 2017.

    Mitra NATCO, Mylan Wins A.S. Pengadilan Distrik Rax Terkait Copaxone® 40 mg / mL Paten 31 Januari 2017

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) telah diumumkan oleh Dewan Distributor untuk Distrik Delaware.

    Paten yang disanggah adalah Nomor Paten Amerika Serikat 8.232.250; 8,399,413; 8,969,302; dan 9,155,776, yang dimiliki oleh Yeda Research Development Co., Ltd. dan dilisensikan kepada Teva Pharmaceuticals Industries, Ltd.

    Pada Desember 2, 2016, AS Kantor Paten dan Merek Dagang AS Patent Trial and Appeal Board (PTAB) menegaskan kembali keputusan sebelumnya bahwa tiga dari paten ini (‘250,‘ 413 dan 302) disetujui oleh mitra pemasaran NATCO, Mylan. Mylan juga menantang 76 776 paten dalam proses IPR. PTAB adalah IPR pada 16 Mei 2017.

    Copaxone 40 mg / mL memiliki AS. penjualan sekitar $ 3,3 miliar untuk 12 bulan 30, 2016, menurut IMS Health.

    Pembaruan NATCO pada inspeksi USFDA di Fasilitas Formulasi Kothur, 25 Januari 2017

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Makanan Amerika Serikat Drug Administration (USFDA) di fasilitas Pharmaceutical Formulations di Kothur, dekat Hyderabad, antara 16-24 Januari 2017.

    Perusahaan telah berada di bidang perlindungan lingkungan. Observasi adalah backlog yang stabil dan SOP prosedural. Salinan observasi terlampir.

    Perusahaan akan memberikan observasi dan observasi pengamatan USFDA.

    Klik di sini untuk lebih jelasnya

    NATCO menerima persetujuan akhir untuk Generic Bendamustine HCl Powder untuk USA Market 06 Januari 2017

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) adalah yang baru. Food and Drug Administration (FDA) untuk versi generik dari bubuk Bendamustine Hydrochloride untuk Injeksi, 25 mg / Vial dan 100 mg / Vial (Singe-Dose Vial). Hei, itu bukan masalah, tetapi Anda harus pergi ke pasar AS. Pelaporan Hari Natco dan Breckenridge 180A

    Cephalon (diakuisisi oleh Teva pada tahun 2011), menjual bubuk Bendamustine Hydrochloride untuk Injeksi, 25 mg / vial dan 100 mg / vial (Singe-Dose Vial) dengan nama Merek TREANDA® di pasar AS. TREANDA® adalah pengobatan pasien dengan leukemia limfositik kronis (CLL) dan limfoma non-Hodgkin. TREANDA® memiliki AS penjualan sekitar $ 133 Juta untuk dua belas bulan yang berakhir November 2016, menurut IMS Health.

    NATCO meluncurkan VELPANAT di Nepal - Versi generik pertama dari kombinasi dosis tetap Sofosbuvir 400mg / Velpatasvir 100mg 2 Januari 2017

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Pengumuman kombinasi dosis tetap tetap Sofosbuvir 400mg / Velpatasvir 100mg di Nepal. Sofosbuvir 400mg / Velpatasvir 100mg, Epclusa®.

    Epclusa® adalah infeksi virus hepatitis C (HCV) pertama yang bersifat oral, pan-genotipik. Epclusa adalah rejimen tablet tunggal pertama yang disetujui untuk pengobatan pasien dengan HCV genotipe 2 dan 3, tanpa memerlukan Ribavirin.

    Natco akan memasarkan Sofosbuvir 400mg / Velpatasvir 100mg dengan nama merek VELPANAT®. Natco dengan harga 25.000 / - VELPANAT pada MRP 25.000 / - untuk sebotol 28 tablet di Nepal. Telah disepakati bahwa perlu dicatat bahwa itu telah disetujui oleh ekonomi nasional.

    NATCO meluncurkan versi generik pertama Kapsul Oseltamivir di pasar AS 12 Desember 2016

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) adalah suplemen yang akan Anda ketahui jika Anda tidak yakin apakah Anda tidak sehat. 2016

    NATCO menerima persetujuan akhir untuk tablet Generic Armodafinil untuk pasar AS 29 November 2016

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) adalah yang baru. Food and Drug Administration (FDA) untuk versi generik Armodafinil Tablet, 50 mg, 150 mg, dan 250 mg. NATCO dan mitra pemasaran.

    Cephalon (diakuisisi oleh Teva pada tahun 2011) Armodafinil menjual 50mg, 150mg, dan 250mg Tablet dengan nama Merek NUVUGIL® di pasar AS. NUVUGIL® adalah bangun dari pemberian oral. Tablet NUVUGIL® memiliki AS penjualan sekitar $ 480 Juta selama dua belas bulan yang berakhir pada Desember 2015, menurut IMS Health.

    NATCO menerima persetujuan akhir untuk Kapsul Budesonide generik, 3 mg, untuk pasar AS 24 November 2016

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) dengan senang hati mengumumkannya. Food and Drug Administration (FDA) untuk versi generik Kapsul Budesonide (Enteric Coated), 3 mg. Pasar NATCO segera.

    Perrigo Pharma International DAC menjual Budesonide Capsules di bawah merek ENTOCORT® mereka di pasar AS. Kapsul ENTOCORT® EC, 3 mg, A.S. penjualan sekitar $ 370 Juta selama dua belas bulan yang berakhir pada Desember 2015, menurut IMS Health.

    NATCO mencatat INR 467,86 Crore beroperasi untuk Kuartal Kedua, TA 2017, berakhir pada September 2016 11 November 2016

    Hyderabad berdasarkan NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) telah mencapai tingkat 337.86 Crore selama kuartal yang sama tahun lalu, yang mencerminkan peningkatan sekitar 92,5%.

    Laba bersih untuk periode tersebut, secara konsolidasi, adalah INR 65,97 Crore, dibandingkan dengan INR 30,28 Crore kuartal yang sama tahun lalu, menunjukkan pertumbuhan sebesar 117,9%. Selama kuartal itu didorong oleh pertumbuhan.

    IDFC Securities mengundang Anda ke Q2 FY17 Penghasilan panggilan dari NATCO Pharma Limited 08 November 2016

    Klik di sini untuk lebih jelasnya

    Pemberitahuan Rapat Dewan - 11 November 2016 01 November 2016

    Rapat Perusahaan dijadwalkan akan diadakan pada hari Jumat, 11 November 2016 pukul 11.00 pagi Kegiatan keuangan dan ekonomi dari sektor keuangan terpadu.

    Harap dicatat bahwa peraturan Larangan Peraturan Perdagangan Internal, 2015, akan ditutup. Jendela perdagangan akan dibuka dari 14 November 2016.

    Mitra pemasaran NATCO, Mylan Membatalkan Teva Copaxone® Ketiga. 02 September 2016

    NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) mengumumkan bahwa A.S. Yaitu, yaitu Kantor Paten dan Merek Dagang AS (PTO) Paten No. 8,969,302, yang dimiliki oleh Yeda Research Development Co., Ltd. dan dilisensikan kepada Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., tidak dapat dipungkiri. Copaxone® 40 mg / mL dapat ditemukan tidak dapat ditembus dalam seminggu terakhir.

    Dewan Pengacara dan Permohonan Paten PTO (PTAB) telah ditemukan pada 24 Agustus 2016. Dua paten pertama, A.S. Paten No. adalah 8,232,250 dan 8,399,413, tidak dapat ditembus dalam tantangan IPR Mylan tentang paten ini.

    Saya memiliki sejumlah organisasi yang telah ditandatangani untuk waktu yang lama. 180 hari eksklusivitas pemasaran di AS setelah persetujuan FDA akhir.

    Copaxone® 40 mg / mL memiliki AS. penjualan sekitar $ 3,3 miliar untuk 12 bulan yang berakhir 30 Juni 2016, menurut IMS Health.

    Mitra pemasaran NATCO, Mylan, Membatalkan Dua Teva Copaxone®. 25 Agustus 2016

    NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) mengumumkan bahwa A.S. Ini telah diperintah oleh mitra pemasarannya (IPR). AS Paten No. adalah 8,232,250 dan 8,399,413, yang dimiliki oleh Yeda Research Development Co., Ltd. dan dilisensikan kepada Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. Saya mencari review prajurit kesat pet pet. Paten No. 8,969,302 diharapkan pada atau sebelum 1 September 2016.

    Pada agustus 15, PT. Paten Trial and Appeal Board (PTAB) menemukan paten Copaxone 40 mg / mL, AS. Paten No. 9,155,776, tidak memenuhi syarat untuk peninjauan pasca-hibah karena alasan prosedural. Namun, mylan percaya bahwa putusan yang disukai saat ini dalam HKI melawan '250 dan' 413 paten sangat merusak '776 paten juga. Dengan demikian, Mylan akan melanjutkan dengan mengejar semua jalan untuk menantang '776 paten.

    Jika Anda membicarakannya, Anda harus tahu cara mendapatkannya. eksklusivitas pemasaran di AS setelah persetujuan FDA akhir.

    Copaxone 40 mg / mL memiliki AS. penjualan sekitar $ 3,3 miliar untuk 12 bulan yang berakhir 30 Juni 2016, menurut IMS Health.

    NATCO menerima Laporan Inspeksi Pembentukan untuk fasilitas Chennai 25 Agustus 2016

    NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) senang untuk dicatat. Administrasi Makanan dan Obat (FDA) di Divisi Kimia, Chennai, India (bernama NATCO Organics Limited, sebelum amalgamasi ke perusahaan).

    NATCO menerima Laporan Inspeksi Pembentukan untuk fasilitas Kothur 16 Agustus 2016

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) senang untuk dicatat. Administrasi Makanan dan Obat (FDA), Distrik Mahaboob Nagar, India, selama periode 29 Februari - 7 Maret 2016.

    NATCO mencatat INR 325.22 crore pendapatan operasional untuk Triwulan Pertama, yang berakhir Juni 2016 09 Agustus 2016

    NATCO Pharma Limited yang berbasis di Hyderabad (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) telah mencapai 22.22,74 crore selama kuartal yang sama tahun lalu, yang mencerminkan peningkatan sekitar 45,4%.

    Setelah pajak dan bunga minoritas, secara konsolidasi, itu 47,65 Crore, dibandingkan dengan tarif pajak 28,07%. Pertumbuhan onkologi dan hepatitis C di India.

    Natco Menerima Persetujuan Akhir Untuk Generik Oseltamivir 04 Agustus 2016

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) adalah yang baru. Food and Drug Administration (FDA) untuk versi generik kapsul oral Oseltamivir, 30 mg, 45 mg, dan 75 mg. NATCO dan mitra pemasarannya.

    Sebelumnya pada bulan Desember 2015, NATCO dan Alvogen menyelesaikan pelanggaran paten dengan Gilead Sciences, Inc., Hoffmann-La Roche Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd. dan Genentech, Inc. Jika Anda seorang mitra, Anda akan dapat menemukan apa yang Anda cari. Paten No. 5,763,483, yaitu 23 Februari 2017.

    Edelweiss Q1 FY17 Penghasilan Call of NATCO Pharma Limited 02 Agustus 2016

    Klik di sini untuk lebih jelasnya

    Pemberitahuan Rapat Dewan - 9 Agustus 2016 01 Agustus 2016

    Rapat Perusahaan dijadwalkan akan diadakan pada hari Selasa, 9 Agustus 2016 pukul 11.00 pagi hal-hal terkait:

    1. Unaudited Financial Results untuk kuartal yang berakhir 30 Juni 2016.

    2. Untuk Pertimbangkan Dividen Interim, jika ada, untuk tahun 2016-17.

    3. Menyelenggarakan Pertemuan Tahunan ke-33 untuk tahun keuangan 2015-16.

    4. Pertimbangan Skema Opsi Saham Karyawan (NATSOP2016) berdasarkan Peraturan SEBI (Share Based Employee Benefits) 2014.

    Harap dicatat bahwa kedua hari inklusif. Jendela perdagangan akan dibuka dari 12 Agustus 2016.

    Pemenang Penghargaan Manajemen Lingkungan Golden Peacock untuk Tahun 2016 09 Juli 2016

    Pemenang Penghargaan Manajemen Lingkungan Golden Peacock untuk tahun 2016.

    Ini adalah World Congress of Management (IOD) ke 18 yang diselenggarakan pada 8, 9 Juli 2016 di The Ashok Hotel, New Delhi. Ini adalah pertemuan para diplomat dan pemimpin bisnis terkemuka.

    Mr. Wakil Presiden Eksekutif PSRK Corp Engineering Services dan Mr. Arijit Pasayat, Co-Chairman, Institute of Directors mantan Hakim, Mahkamah Agung India.

    NATCO menerima persetujuan tentatif USFDA untuk Sorafenib Tablet, 200mg 03 Juni 2016

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) telah mengumumkan mitra pemasarannya, Mylan Inc. (Nasdaq: MYL), telah menerima persetujuan sementara untuk Tablet Sobranibal, 200mg, dengan AS. Administrasi Makanan dan Obat (USFDA). Produk ini adalah versi generik dari NEXAVAR®, yang merupakan karsinoma hepatoseluler yang tidak dapat dioperasi dan karsinoma sel ginjal lanjut.

    Sertifikasi NATCO dan Mylan Paragraph IV untuk produk ini. NATCO memproduksi produk ini di fasilitasnya di Kothur, Mahaboobnagar District, Telangana State, India.

    Bayer Healthcare LLC, Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc., dan Onyx Pharmaceuticals Inc., menjual Tablet Sorafenib, 200mg, dengan nama Merek NEXAVAR®, di AS. pasar. Untuk 12 bulan yang berakhir pada bulan Desember 31, 2015, NEXAVAR® punya AS penjualan sekitar $ 300 juta. (SUMBER: Laporan Tahunan Bayer)

    Catatan NATCO Rs.1152.38 crores pendapatan bersih Rs.155.19 crores laba bersih 2016 untuk tahun yang berakhir Maret 2016 26 Mei 2016

    Dewan NATCO Pharma Limited (NPL) bertemu di Hyderabad hari ini pada 31 Maret 2016.

    NPL dicatat pada 31 Maret 2016 untuk semua negara, dengan 15,15% dari kuartal terakhir tahun ini. Pengembalian pajak atas pengembalian pajak secara konsolidasi untuk tahun yang berakhir pada 31 Maret 2016.

    Untuk kuartal keempat (Q4) dari crores selama Q4, TA 2015, posting peningkatan 100%. The crores untuk kuartal. Penggerak utama Hepatitis C untuk pasar India.

    Edelweiss Q4 FY16 Penghasilan Panggilan dari NATCO Pharma Limited 23 Mei 2016

    Klik di sini untuk lebih jelasnya

    Pemberitahuan Rapat Dewan - 26 Mei 2016 11 Mei 2016

    Pertemuan diadakan pada hari Kamis, 26 Mei 2016 pukul 11:00 pada 31 Maret 2016.

    Jika Anda adalah perusahaan, Anda akan ditutup selama berhari-hari. Ini akan dibuka dari 30 Mei 2016.

    Pengadilan Tinggi menyetujui skema amalgamasi NATCO 09 Mei 2016

    Pengadilan Tinggi Madras telah disetujui oleh Amalgamation Nasional NATCO Organics Limited, dan telah dimiliki sepenuhnya oleh Perusahaan dengan NATCO Pharma Limited.

    Pembaruan NATCO Penjualan Penjualan Toko AS 07 April 2016

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) telah ditetapkan. Perjanjian antara lain menyediakan furnitur, perabotan dan perlengkapan, Inventarisasi, dll.

    Natco Board menyetujui penjualan Save Mart Store di AS 30 Maret 2016

    Simpan Toko Farmasi yang terletak di AS. Toko Obat Simpan Mart dimiliki oleh Natco Pharma Inc., anak perusahaan yang sepenuhnya dimiliki oleh Perusahaan.

    Pembaruan Natco di USFDA Inspection 27 Maret 2016

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Makanan Amerika Serikat Fasilitas Administrasi Obat (USFDA) baru-baru ini - fasilitas manufaktur di Manali, dekat Chennai, dan fasilitas Formulasi Farmasi di Kothur, dekat Hyderabad, selama awal Februari dan Maret 2016, masing-masing.

    Ia menerima skor 483 jam. Telah dicatat bahwa perusahaan telah berada dalam jalur pipa.

    Catatan NATCO Rs.281,40 pendapatan crores untuk Triwulan Ketiga, yang berakhir pada Desember 2015 11 Februari 2016

    Telah dicatat bahwa telah terjadi agregat ROS.281.40 Crores untuk seperempat kuartal pada 31 Desember 2015.

    Setelah pajak, secara konsolidasi, adalah Rs.37.15 Crores, dibandingkan dengan Rs.14.34 Pertumbuhan pendapatan yang solid Itu sebagian besar untuk kuartal tahun ketika datang ke Q3 FY16, dibandingkan dengan kuartal untuk kuartal.

    Nirmal Bang mengundang Anda ke Q3 FY16 Penghasilan panggilan dari NATCO Pharma Limited 08 Februari 2016

    Klik di sini untuk lebih jelasnya

    Pemberitahuan Rapat Dewan - 11 Februari 2016 30 Januari 2016

    Ini adalah kasus pada tanggal 11 Februari 2016 pukul 11.00 pagi Berikut ini adalah hal-hal berikut:

    1. masalah keuangan yang tidak diaudit

    2. Untuk mempertimbangkan Dividen Interim untuk tahun keuangan 2015-16 dan hal-hal terkait.

    Untuk semua romoter, mitra bisnis, interior, pengusaha, hari kerja Ini akan dibuka dari 15 Februari 2016.

    NATCO Mengumumkan Perjanjian Lisensi untuk Daclatasvir 21 Januari 2016

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Mengumumkan Paticinal Medicines Patent Pool (MPP) dan Bristol-Myers ini
    Squibb untuk memproduksi dan menjual versi generik dari hepatitis C kronis Bristol Myers Squibb
    obat - Daclatasvir Dihydrochloride (Daclatasvir).

    Daclatasvir, ditemukan dan dikembangkan oleh Squibb, adalah inhibitor NS5A yang digunakan dalam kombinasi dengan HCV.
    infeksi genotipe 3. Ini adalah kombinasi HCV
    subset pasien.

    Natco akan menjadi Daclatasvir generik dengan mereknya sendiri, NATDAC,

    Perjanjian ini memungkinkan Anda untuk memperluas akses ke obat-obatan hepatitis C kronis di 112 negara berkembang. Di bawah lisensi, itu menghasilkan.

    NATCO mengumumkan Penyelesaian REVLIMID® dengan Celgene 23 Desember 2015

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) dan mitranya dari Leneridomide.

    Jika Anda ingin mendapatkan sedikit lisensi, Anda akan tahu cara menggunakannya. Amerika Serikat dimulai pada Maret 2022. Batas volume adalah jumlah total kapsul yang dikeluarkan di Amerika Serikat selama tahun pertama pertama di Amerika Serikat. Keterbatasan volume diperkirakan akan melebihi sepertiga dari total kapsul Lenalidomide yang dikeluarkan di AS. di tahun terakhir dari lisensi terbatas volume berdasarkan perjanjian ini.

    REVLIMID® telah ada pada bulan September (Sumber: Situs Celgene).

    NATCO menerima persetujuan Ledipasvir + Sofosbuvir generik untuk India 15 Desember 2015

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) untuk kombinasi ipodvir + sofosbuvir dari Drugs Controller General (India). NATCO berencana meluncurkan kombinasi obat kombinasi ini, hepcinat LP, dan mitranya.

    Ledipasvir + Sofosbuvir adalah produk kombinasi dua obat yang mengandung 90 mg lipstik dan 400 mg lipstik oleh Gilead Sciences, Inc., di bawah merek HARVONI®. Ini diindikasikan untuk pengobatan infeksi hepatitis C kronis (CHC) genotipe 1 pada orang dewasa. Tanda-tanda secara signifikan lebih tinggi dibandingkan dengan terapi konvensional.

    NATCO 25.000 / - untuk sebotol 28 tablet. NATCO adalah versi pertama dari obat kombinasi sebelumnya di Nepal. NATCO menjalani tes hepatitis kronis, termasuk versi generik dari HARVONI®, dalam 100 persen.

    NATCO MENERIMA PERSETUJUAN DACLATASVIR GENERAL UNTUK INDIA 14 Desember 2015

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Tablet Daclatasvir Dihydrochloride (“Daclatasvir”), 30mg 60mg, dari Drugs Controller General (India). Inhibitor NS5A digunakan dalam kombinasi dengan infeksi genotipe 3 untuk pasien dengan hepatitis C kronis (HCV). Subset pasien HCV.

    Natco akan menjadi Daclatasvir generik dengan mereknya sendiri, NATDAC, Natco akan meluncurkan dalam Rs.6000 / - (Rupees Enam ribu saja) dan Rs.4000 / - (Rupee Empat Ribu) untuk 60mg dan 30mg kekuatan, masing-masing, untuk sebotol 28 tablet.

    Lainnya Untuk Generik Oseltamivir 14 Desember 2015

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) dan Alvogen, yang merupakan bagian dari AS. Kapsul oral Oseltamivir fosfat (FDA) untuk versi generik kapsul oral Oseltamivir fosfat, 30 mg, 45 mg dan 75 mg, mengumumkan bahwa pelanggaran paten harus diberikan oleh Gilead Sciences, Inc., Hoffmann-La Roche Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd. dan Genentech, Inc. melawan Alvogen dan Natco di Pengadilan New Jersey District (2: 11-cv-04969-SDW - MCA).

    FDA memberikan persetujuan sementara untuk NATCO untuk kapsul fosfat oseltamivir generik pada tanggal 14 Maret 2014. Menurut ketentuan Buku Orange FDA untuk AS Paten No. 5,763,483, yaitu 23 Februari 2017.

    Operasi pabrik API WOS Natco Pharma di Chennai dihentikan sementara karena banjir 02 Desember 2015

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) menyatakan bahwa itu tidak berlaku lagi untuk pabrik. daerah.

    Unit ini memproduksi beberapa API di situs Manali-nya. Perusahaan percaya bahwa itu bukan tenggat waktu untuk peluncuran pabriknya yang terkait dengan pabrik ini. Unit ini juga diasuransikan secara memadai, termasuk work-in-progress. Ini adalah tempat Anda akan kembali dalam mode operasional penuh.

    Pembaruan Personel Kunci Manajerial 02 Desember 2015

    Berdasarkan Regulatin30 (5) dari Peraturan SEBI (Pendaftaran dan Kewajiban Penyingkapan), 2015, silakan lihat Key Manager:

    Untuk menentukan tingkat pengungkapan ke bursa saham:

    Religare mengundang Anda ke Q2 FY16 Penghasilan panggilan dari NATCO Pharma Limited 16 November 2015

    NATCO mencatat pendapatan crores Rs.236.97 untuk Kuartal Kedua, yang berakhir pada September 2015 13 November 2015

    Telah dicatat bahwa itu telah terdaftar sebagai agregat Rs.236.97 Crores selama kuartal terakhir 6,6%.

    Setelah pajak, secara konsolidasi, adalah Rs.29.57 Crores, dibandingkan dengan Rs.32.37 Crores seperempat tahun lalu. Ini adalah penurunan 8,6% dibandingkan dengan kuartal yang sama tahun lalu. Ada keseimbangan terbatas di Amerika Selatan. Namun, penjualan segmen formulasi domestik, termasuk Sofosbuvir, terus berjalan dengan baik. Perusahaan mengharapkan H2 dari FY2016.

    NATCO meluncurkan LP HEPCINAT di Nepal 28 Oktober 2015

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Ini adalah kombinasi dari Nepal, dengan merek dagang Hepcinat LP.

    Ledipasvir + Sofosbuvir adalah produk kombinasi dua obat yang mengandung 90 mg lipstik dan 400 mg lipstik oleh Gilead Sciences, Inc., di bawah merek HARVONI®. Ini diindikasikan untuk pengobatan infeksi hepatitis C kronis (CHC) genotipe 1 pada orang dewasa. NATCO 25.000 / p.p. untuk sebotol 28 tablet di Nepal.

    Natco telah menandatangani tes hepatitis non-eksklusif, termasuk versi generik dari HARVONI®, di India dan 100 negara berkembang lainnya.

    NATCO menerima "Best Brand Brand-SILVER AWARD" untuk keunggulan pemasaran di India selama 2014-15 tahun fiskal 15 Oktober 2015

    NATCO menerima "Best Brand Brand-SILVER AWARD" untuk keunggulan pemasaran di India selama tahun fiskal 2014-15, untuk EOCONAT, oleh AWACS.

    Semua Ahli Kimia Asal India Distributor (AIOCD) AWACS. AWACS adalah lembaga riset pasar dengan audit sindikasi Pharma Trac. Penghargaan ini dilembagakan kepada industri farmasi domestik. Ini adalah edisi pertama penghargaan semacam itu, oleh lembaga riset pasar independen.

    ERLONAT diperkenalkan oleh COA pada tahun 2009. Itu dipasarkan di rumah sakit.

    Atas nama tim NATCO, Mr.K. Tuan Srivastava-Wakil Presiden (Penjualan dan Pemasaran), Bpk. James Rajakumar- GM (Divisi Onkologi) Mr. Lalon Sen-Product Manager (Kanker Kanker Portofolio) menerima penghargaan pada 7 Oktober 2015 di Nehru Center, Worli, Mumbai.

    NATCO PHARMA TERBATAS, PEMENANG PENGHASILAN MANAJEMEN INOVASI EMAS EMAS 'UNTUK TAHUN 2015 12 Oktober 2015

    Diumumkan bahwa itu adalah Tantangan Emas Merak oleh Justice M.N.Venkatachaliah.

    Global Peacock Awards Nite diadakan pada 8 Oktober di Millennium Hotel, London Mayfair. Saya telah menghadiri Pertemuan Internasional ke-IOD India ke-15 Keberlanjutan "dan" Global Business Meet "diadakan selama 7 - 9 Oktober 2015 di London (Inggris).

    Dr.A.K.S. Bhujanga Rao, Direktur dan Presiden (RD dan Tech.) Dan CS M. Adinarayana, Sekretaris Perusahaan Wakil Presiden (Hukum Corp Urusan Rt. Hon Oliver Letwin MP, Kanselir The Duchy of Lancaster dan Menteri Kabinet yang terhormat di Inggris.

    Natco Menutup QIP 15 September 2015

    Natco Mengumumkan Masalah QIP 10 September 2015

    NATCO menerima persetujuan FIPB untuk Rs.450 crores dan peningkatan Penanaman Modal Asing menjadi 31,5% 13 Agustus 2015

    Telah disetujui bahwa telah disetujui pada 221 pertemuan pada 13 April 2015.

    Dua persetujuan yang diberikan adalah untuk: -

    • Peningkatan batas investasi asing dari 24% menjadi 31,5% dari perusahaan.
    • Terbitan dan Penjatahan Efek yang Memenuhi Syarat untuk Pembeli Institusional Berkualitas (QIBs) hingga Rs.450 crores.

    NATCO Stock Split - Mencatat Rs.225,54 crores revenue untuk Triwulan Pertama, yang berakhir Juni 2015 12 Agustus 2015

    Ini adalah daftar hak semua individu yang telah disetujui. rupee dua saja) masing-masing. Diumumkan bahwa itu 6,6%.

    Berikut ini adalah laba bersih, setelah pajak, secara konsolidasi, adalah Rs.28.23 Crores. Meskipun itu adalah penurunan sekitar 15,6% dibandingkan dengan FY2016.

    IDFC Securities mengundang Anda ke Q1 FY16 Penghasilan panggilan dari NATCO Pharma Limited 08 Agustus 2015

    Klik di sini untuk melihat Undangan.

    TENTA, 808 COPAXONE Patent Invalid 19 Juni 2015

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Mengumumkan Paten Amerika Serikat No.5.800.808 ("The 808 Paten") Perusahaan menunggu persetujuan USFDA untuk meluncurkan Produk.

    Pemberitahuan RUPSLB akan diadakan pada hari Sabtu, 27 Juni 2015. Klik untuk info lebih lanjut 04 Juni 2015

    Ini akan diadakan di Jubilee Hills International Centre, Jalan No.14, Jubilee Hills, Hyderabad 500033 pada hari Sabtu, 27 Juni 2015 pukul 10.30 pagi.

    NATCO mencatat Rs.840 crores pendapatan bersih untuk tahun yang berakhir Maret 2015 25 Mei 2015

    Dewan Natco Pharma Limited (NPL) bertemu di Hyderabad hari ini, 31 Maret 2015.

    NPL mencatat agregat 30,88,18 crore untuk tahun lalu, mencerminkan pertumbuhan 11,20%.

    Laba bersih, setelah pajak, secara konsolidasi, dihitung sebagai Rs.134.61 crores. Ini termasuk dua item:

    (A) biaya Luar Biasa dari Rs.15.13 karena penyelesaian hukum.

    Rs 31.17, (b) Rres. 204; (b).193,76 crore selama Q4, TA 2014, membukukan peningkatan sebesar 5,28%, secara kuartal-ke-kuartal. Setelah pajak, setelah pajak

    NATCO MENERIMA PERSETUJUAN GENERIK SOFOSBUVIR (SOVALDI®) UNTUK INDIA 11 Maret 2015

    Jika Anda adalah perusahaan farmasi natco (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816), Anda bisa mendapatkannya untuk tablet, 400mg, dari Drugs Controller General (India). Ini adalah pengobatan hepatitis kronis secara global.

    Natco akan menjadi pasar generik sofosbuvir di bawah merek HEPCINAT dan mitra strategisnya di India. Ini adalah daftar kebutuhan khusus. Baru-baru ini Natco telah menandatangani sejumlah negara maju.

    NATCO meluncurkan HEPCINAT di versi generik-Nepal Sofosbuvir (Sovaldi®) di negara itu 9 Maret 2015

    NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Mengumumkan sofosbuvir ini di Nepal. Ini adalah pengobatan hepatitis kronis secara global. Natco dengan harga 19.900 untuk sebotol 28 tablet di Nepal.

    NATCO memasarkan sofosbuvir generik di bawah merek HEPCINAT. Natco berharap segera meluncurkan HEPCINAT di India, dengan persetujuan dari Pengawas Obat-obatan Umum India (DCGI). Baru-baru ini Natco telah menandatangani sejumlah negara maju.

    Mahkamah Agung Setuju Dengan NATCO dan Menyangkal Petisi Untuk Certiorari Pada Paten Oseltamivir Generik 09 Maret 2015

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Mengumumkan kapsul oral Oseltamivir fosfat. Natco bermitra dengan Alvogen di AS untuk memasarkan produk ini. Penolakan itu dikeluarkan pada 9 Maret 2015, dalam kasus Gilead Sciences, Inc. et al. v. Natco Pharma Limited dkk., Tidak. 14-647.

    Natco telah menerima persetujuan sementara pada tanggal 14 Maret 2014, untuk Oseltamivir Phosphate Capsules USP, 30 mg (basa), 45 mg (basa) dan 75 mg (basa) pada diajukan dengan Makanan Amerika Serikat Administrasi Obat (USFDA).

    Kebebasan paten dan paten ekspatriat pada keputusan Federal Circuit tanggal 22 April 2014. Mahkamah Agung hari ini menolak untuk meninjau keputusan Federal Circuit. Di mana keabsahan AS Paten No. 5,763,483 terus ditantang.

    NATCO mengumumkan perjanjian lisensi dengan Gilead Sciences 02 Maret 2015

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Diumumkan Hari Ini
    perjanjian lisensi
    obat-obatan hepatitis. Obat-obatan termasuk sofosbuvir, ledipasvir / sofosbuvir dan NS5A yang diteliti
    inhibitor GS-5816, yang merupakan kasus rejimen tablet tunggal itu
    genotipe hepatitis C.
    Hepatitis C di 91 berkembang
    negara-negara. Di bawah lisensi, itu akan memberi Anda harga.
    mendukung registrasi produk, pendidikan dan pelatihan medis, keamanan
    pemantauan dan kegiatan bisnis penting lainnya.

    NATCO mengumumkan USFDA Filing untuk Tablet Sorafenib, 200mg 11 Februari 2015

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) telah mengumumkan mitra pemasarannya, Mylan Inc. (Nasdaq: MYL), telah mengajukan Aplikasi Obat Baru Disingkat (ANDA) untuk Tablet Sorafenib, 200mg, dengan AS. Federal Drug Administration (USFDA). Produk ini adalah versi generik dari NEXAVAR®, yang merupakan karsinoma hepatoseluler yang tidak dapat dioperasi dan karsinoma sel ginjal lanjut.

    Jika Anda bukan yang pertama, Anda akan puas dengan jumlah uang yang Anda terima.

    Bayer Healthcare LLC, Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc., dan Onyx Pharmaceuticals Inc., menjual Sorafenib Tablets, 200mg, dengan nama Merek NEXAVAR®, di pasar AS. Untuk 12 bulan yang berakhir pada bulan Desember 31, 2014, NEXAVAR® punya AS. penjualan sekitar $ 48 juta, menurut IMS Health.

    @ Merek dagang adalah milik dari pemiliknya masing-masing.

    NATCO mencatat pendapatan crores Rs.202.80 untuk Triwulan Ketiga, yang berakhir pada Desember 2014 11 Februari 2015

    Telah dicatat bahwa telah terjadi agregasi Rs.202.80 Crores selama kuartal yang sama tahun lalu. Laba bersih, setelah pajak, secara konsolidasi, sebelum item luar biasa adalah Rs.29.47 Crores, dibandingkan dengan Rs.29.88 Crores kuartal yang sama tahun lalu.

    Ada kasus hukum untuk Q3. Akibatnya, setelah pajak, secara konsolidasi, adalah Rs.14.34 Crores.

    NATCO mengumumkan Pengajuan USFDA untuk Fingolimod, Kapsul 0,5 mg dan Cabazitaxel 60mg / 1,5ml Injeksi 09 Februari 2015

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Aplikasi Obat Baru Disingkat (ANDAs) untuk Fingolimod, Kapsul 0,5 mg Cabazitaxel, Injeksi 60mg / 1.5ml, dengan AS. Federal Drug Administration (USFDA), melalui mitra pemasaran mereka masing-masing di AS.

    Natco Anda harus menyelesaikan berbagai macam produk untuk Fingolimod, Kapsul 0,5 mg Cabazitaxel, Injeksi 60mg / 1.5ml, memberikan 180 hari persetujuan pemasaran.

    Novartis menjual Kapsul Fingolimod 0,5 mg di bawah merek Glynya® untuk pasien dengan multiple sclerosis. Ukuran pasar Gilenya® di AS sekitar US $ 1,2 Miliar selama dua belas bulan yang berakhir September 2014, menurut IMS Health.

    Sanofi menjual Cabazitaxel 60mg / 1,5ml untuk pasien dengan kanker prostat hormon-refrakter. Ukuran pasar Jevtana® di AS adalah sekitar US $ 116,8 Juta selama dua belas bulan yang berakhir September 2014, menurut IMS Health.

    Semua merek dagang adalah pemilik properti mereka.

    SLP yang diajukan oleh Bayer terhadap Natco telah diberhentikan oleh Mahkamah Agung Hon'ble India 12 Desember 2014

    Natco Pharma Ltd. ingin mengumumkan bahwa Anda adalah pilihan khusus. telah diberhentikan hari ini oleh Mahkamah Agung India Honqble. SLP diajukan oleh Bayer terhadap Aliansi, India, Natco Pharma Ltd. Klik di sini untuk salinan Nato untuk produk sorafenib produk Bayer.

    Catatan NATCO Rs.32.37 crores profit untuk Kuartal Kedua, yang berakhir September 2014 12 November 2014

    Telah tercatat bahwa telah terdaftar sebagai agregat Rs.222.42 Crores untuk quater pada 23 September. Setelah pajak, setelah pajak, secara konsolidasi, ditingkatkan menjadi Rs.32.37 Crores yang mencerminkan peningkatan 20%.

    Intimation 22 Oktober 2014

    Klik di sini untuk melihat Intimation

    NATCO mengumumkan Persetujuan Tentatif USFDA untuk Armodafinil 50mg, 150mg, dan 250mg Tablet 21 Oktober 2014

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) Mengumumkan Iklan Anda di Sini Makanan Amerika Serikat Drug Administration (USFDA) untuk Armodafinil 50mg, 150mg, dan 250mg Tablet.

    Hecky Bend adalah Abdullabian New Drug Application (ABA). Natco dan Breckenridge telah memasuki pemukiman dengan Cephalon, yang syarat-syaratnya bersifat rahasia. CecoPalon telah disetujui untuk kekuatan 50mg, 100mg, 150mg, 200mg, dan 250mg Nuvigil®, mulai 180-hari setelah peluncuran awal produk-produk ini.

    Cephalon (diakuisisi oleh Teva pada tahun 2011) Menjual Armodafinil 50mg, 150mg, dan 250mg Tablet dengan nama Merek Nuvigil® di pasar AS. Nuvigil® adalah bagian dari administrasi oral. Ukuran pasar Nuvigil® di AS adalah sekitar US $ 457 Juta selama dua belas bulan yang berakhir Agustus 2014, menurut IMS Health.

    Semua merek dagang adalah pemilik properti mereka.

    Fasilitas Formulasi Kothur Natco ditemukan diterima oleh USFDA 18 September 2014

    Fasilitas Formula Natco ditemukan dapat diterima di AS 14 Juli 2014 setelah pembusukan untuk pemeriksaan FDA.

    Fasilitas tersebut diklasifikasikan sebagai dapat diterima. Ini adalah tinjauan pengamatan minor dan rutin selama inspeksi. Kami terus memproduksi dan menjual produk di AS. Kami dengan tegas menolak semua spekulasi buruk terhadap Perusahaan.

    Breckenridge / NATCO file ANDA untuk Everolimus, 0,25mg, 0,5mg, dan 0,75mg Tablet 05 September 2014

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM) telah mengumumkan mitra pemasarannya di AS, Breckenridge Pharmaceutical, Inc. (BPI), memiliki Aplikasi Obat Baru Disingkat (ANDA) untuk Everolimus 0,25mg, 0,5mg, dan 0,75mg Tablet.

    Natco dan BPI percaya bahwa ini adalah masalah periode eksklusivitas 180 hari.

    Novartis AG menjual Everolimus 0,25mg, 0,5mg, dan 0,75mg Tablet dengan nama Merek Zortress® di pasar AS. Zortress® digunakan untuk mencegah transplantasi ginjal atau hati. Zortress® menghasilkan penjualan sebesar $ 43,5 juta untuk periode dua belas bulan yang berakhir Juli 2014, berdasarkan data penjualan industri.

    Zortress® adalah merek dagang dari Novartis AG atau afiliasinya.

    Partner Pemasaran NATCO, Generic Copaxone® 40 mg / mL, Mylan Inc., file dari ANDA Selama Tiga Kali Per Minggu 30 Agustus 2014

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM) telah mengumumkan mitra pemasarannya di AS, Mylan Inc. (Nasdaq: MYL), telah diberikan bersama COPAXONE® (40 mg / mL) untuk suplemen COPAXONE® generik tiga kali seminggu. Food and Drug Administration (US FDA).COPAXONE® diindikasikan untuk pengobatan pasien dengan berbagai bentuk multiple sclerosis (MS).

    Total 180 hari untuk sampai ke AS. setelah persetujuan FDA akhir.

    Copaone dipasarkan oleh Teva Neuroscience, Inc., yang merupakan anak perusahaan dari Teva.Copaxone 40 mg / mL memiliki AS. penjualan sekitar $ 411,5 juta untuk 12 bulan yang berakhir 30 Juni 2014, menurut IMS Health.

    Catatan NATCO Rs.33.46 crores profit untuk kuartal pertama yang berakhir Juni 2014 13 Agustus 2014

    Catatan NATCO Rs.33.46 crores profit untuk kuartal pertama yang berakhir Juni 2014.

    Menurut agregat ROS.211.48, ada NATCO Pharma Limited yang berbasis di hyderabad pada 30 Juni 2014, dibandingkan dengan Rs. 176,01 Crores selama kuartal yang sama tahun lalu, mencatat peningkatan sekitar 20%. Laba bersih, setelah pajak, secara konsolidasi, ditingkatkan menjadi Rs. 33,46 Crores, dibandingkan dengan Rs. 21,78 Crores kuartal yang sama tahun lalu mencerminkan lompatan 54%.

    Natco senang dengan Surat Izin Mendaftar Pengadilan Tinggi Bombay yang dikeluarkan kepada Perusahaan pada 15 Juni 2014

    Saya ingin meminta Anda untuk mengetahui apa yang ingin Anda lakukan.

    Nexavar telah dikeluarkan oleh Pengendali Amerika Serikat.

    Catatan NATCO Rs.103 crores untung untuk tahun yang berakhir Maret 2014 30 Mei 2014

    Catatan NATCO Rs.103 crores untung untuk tahun yang berakhir Maret 2014

    Sudah 31 Maret 2014.

    Perusahaan memiliki tingkat pertumbuhan 13% pada 31 Maret untuk kuartal keempat. 31 Maret 2014 adalah Rs.24.02 Crores (sebagai lawan Rs.11.32 Crores tahun lalu).

    Perusahaan mengalami peningkatan 11% dalam jumlah Crores selama tahun lalu. Perusahaan telah memperoleh laba setelah pajak Rs.103 Crores terhadap Rs.72 Crores tahun lalu.

    Ini adalah bentuk pola untuk Amerika Utara. Pembagian produk onkologi sebesar 17%.

    Breckenridge / NATCO file ANDA Untuk bubuk Bendamustine Hydrochloride 28 April 2014

    Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM) telah diumumkan sebagai mitra pemasaran untuk bubuk Bendamustine Hydrochloride di AS, Breckenridge Pharmaceutical, Inc.; IV infus (25mg / vial dan 100mg / vial).

    Tidak ada batasan pada penggunaan produk ini. 190, ‘524, dan 63 863 paten. Natco dan Breckenridge percaya itu adalah kencan, memberikan 180 hari eksklusivitas.

    Teva (Cephalon) menjual Bendamustine Hydrochloride dengan nama Merek TREANDA, digunakan sebagai agen kemoterapi. Ukuran pasar Bendamustine Hydrochloride di AS sekitar US $ 660 juta selama dua belas bulan yang berakhir September 2013, menurut IMS Health.

    NATCO Pharma senang dengan keputusan Federal Circuit tentang Oseltamivir 24 April 2014

    Natco Pharma Limited dan Alvogen, Aplikasi Obat Terlarang Baru (ANDA) diajukan ke AS. Food and Drug Administration (FDA) untuk versi generik kapsul oral Tamiflu® (oseltamivir phosphate) adalah et al. v. Natco Pharma Limited dkk, 2013-1418.

    Untuk daftar orang yang tidak terlalu dekat dengan publik. Di mana kasus AS? Paten No. 5,763,483.Natco untuk Aplikasi Obat Baru Disingkat (ANDA), bergantung pada hasil litigasi yang sukses.

    TAMIFLU® (nama dagang Roche untuk Oseltamivir Phosphate) memiliki AS. penjualan sekitar $ 495 Juta untuk dua belas bulan yang berakhir September 2013, menurut IMS Health.

    Hakim Agung Mahkamah Agung Menolak Permintaan Tee untuk sebuah Putusan yang Berkaitan dengan Generic Copaxone®; Bersihkan Rintangan Hukum untuk Mylan Natco Akan Diluncurkan 21 April 2014

    NATCO hari ini mengumumkan bahwa dia tidak akan dapat masuk ke masalah Copaxone @ reg; menunggu keputusan Mahkamah Agung tentang banding Teva. Ini telah menjadi permintaan untuk perintah seperti itu.

    Natco menjelaskan tanggapan terhadap spekulasi tentang Generic Copaxone 03 April 2014

    Natco hari ini menerbitkan salinan Copaxone. Ada sejumlah keputusan yang harus diambil di Amerika Serikat. Saya mengacu pada pasangan saya. Telah dikonfirmasi bahwa ada kebutuhan untuk memastikan bahwa itu dapat diambil. Bursa Efek akan diinformasikan sepatutnya.

    Komentar NATCO tentang paten Copaxone 01 April 2014

    NATCO Pharma ltd. Mahkamah Agung AS untuk Copaxone. Paten "808" Teva tidak valid untuk ketidaktentuan.

    Komentar NATCO tentang Keputusan Pengadilan Tinggi New Delhi Melawan Teva 01 Maret 2014

    Natco Pharma Ltd. Keputusan hari ini dibuat. Ltd. dan Teva API India Limited (“Teva”). Tekou sedikit melanggar hak Paten India Yeda no. 190759 ("IN’759").

    Natco berkomentar, "Ini adalah hal yang biasa." Itu menegaskan bahwa dia sedang dalam proses penurunan. Kami juga sedang mengejar tantangan lain terhadap paten ini. ”

    Di Amerika Serikat IN 759 Selain penambahan perusahaan Di Dalam Di Dalam Di Dalam Di Dalam Itu 5 menit dari 2014. Tidak perlu bagi Kantor Paten India untuk menerima aplikasi paten tambahan.

    AS tandingan dengan paten IN’759, A.S. Paten No. 5.800.808, bersama dengan empat AS lainnya. paten, dipegang oleh A.S. Pengadilan Banding untuk Sirkuit Federal Juli lalu. Semua Teva telah diperbarui.

    NATCO menunjukkan hasil yang lebih baik, merekomendasikan Rs. 5 interim 14 Februari 2014

    Hyderabad Berbasis NATCO Pharma Limited telah disetujui untuk kuartal teratas yang berakhir 31 Desember 2013.

    Pendapatan agregat naik ke Rs. 181,70 Crores (dari Rs. 163,38 Crores selama kuartal yang sama tahun lalu); 32.42 Crores (dari Rs. 24.37 Crores selama kuartal yang sama tahun lalu).

    Atas dasar konsolidasi. 211,05 Crores (dari Rs. 190,91 Crores selama kuartal yang sama tahun lalu); 29,88 Crores (dari Rs. 22,59 Crores selama kuartal yang sama tahun lalu).

    Dewan telah merekomendasikan pembayaran dividen interim Rs. 5 per saham, dibayarkan pada 6 Maret 2014.

    NATCO mencatat laba yang lebih tinggi 14 November 2013

    Telah dicatat bahwa akan mungkin untuk menggunakan NATCO Pharma Limited berbasis hyderabad pada 30 September 2013.

    Untuk kuartal yang berakhir 30 September 2013, pada basis pendapatan konsolidasi Rs. 188 Crores, perusahaan memperoleh laba bersih setelah pajak, dari Rs. 27 Crores sebagai melawan Rs. 21 Crores atas dasar pendapatan Rs. 191 Crores tahun lalu.

    Margin EBIDTA telah meningkat menjadi 31% dari pendapatan, dari 26% tahun lalu. Pertumbuhan ini didorong oleh formulasi nilai tambah selama kuartal tersebut.

    Pemberitahuan EGM Natco 24 Oktober 2013

    NATCO ternyata berkinerja lebih baik 14 Agustus 2013

    Hyderabad berdasarkan NATCO Pharma Limited telah mencatat agregat Rs.182 Crores dalam konsolidasi

    Pendapatan untuk kuartal yang berakhir pada 30 Juni 2013, dibandingkan dengan Rs. 151 Crores selama kuartal yang sama tahun lalu, mencatat peningkatan sekitar 21%. Laba bersih, setelah pajak, secara konsolidasi, meningkat menjadi Rs.2178 lakh, dibandingkan dengan Rs. 1707 lakh kuartal yang sama tahun lalu. Jumlah ini meningkat 28%.

    Secara berdiri sendiri, tingkat 23% (Rs. 154 Crores sebagai melawan Rs. 125 Crores), meningkat sebesar 25% (Rs. 2274 lakhs sebagai melawan 1818 lakh).

    Ekspor API dan ekspor formulasi formulasi farmasi yang sudah jadi terus mendorong pertumbuhan.

    Kematian Amerika Serikat dan Amerika Serikat.

    NATCO mendapatkan keputusan yang menguntungkan pada Copaxone® 27 Juli 2013

    Telah dicatat bahwa itu telah di Amerika Serikat.

    NATCO, melalui mitra pemasarannya - Mylan Inc., selama Mei 2014, tunduk pada persetujuan FDA.

    Copaxone® (Glatiramer Acetate) digunakan dalam pengobatan relapsing-remitting multiple sclerosis.

    Amerika Serikat diperkirakan memiliki pendapatan jam, di Amerika Serikat, sekitar US $ 3,45 Miliar selama 2012.

    NATCO mengumumkan persetujuan pemasaran untuk Rizatriptan (ODT), memulai pengiriman 03 Juli 2013

    Itu adalah tablet yang disintegrasi secara oral, 5 mg dan 10 mg (basa). Perusahaan telah memulai pengiriman produk, Breckenridge Pharmaceuticals. Rizatriptan digunakan untuk mengobati sakit kepala migrain dengan atau tanpa aura (tanda-tanda peringatan untuk sakit kepala migrain).

    NATCO memperkirakan $ 250 Juta (sebelum peluncuran umum - pada Desember 2012).

    NATCO memposting pendapatan, laba lebih tinggi. 30 Mei 2013

    Farmasi Farmasi Farmasi Farmasi Farmasi Hyperlin Online hari ini untuk mengadopsi mandiri 31 Maret 2013.

    Perusahaan telah membukukan peningkatan 14% dalam pendapatan bersih di Rs. 143 Crores untuk kuartal yang berakhir 31 Maret 2013, dibandingkan dengan Rs. 126 Crores untuk kuartal yang sama tahun lalu. 31 Maret 2013 adalah 11,72 Crores (melawan Rs. 14,53 Crores tahun lalu). Jumlah kewajiban pajak tangguhan non-tunai dari Rs. 7 Crores selama kuartal, karena peningkatan belanja modal.

    Perusahaan, bagaimanapun, membukukan peningkatan 28% dalam pendapatan bersih di Rs. 559 Crores untuk tahun yang berakhir 31 Maret 2013 - saat melawan Rs. 435 Crores selama tahun lalu. Perusahaan telah memperoleh laba setelah pajak Rs. 78 Crores terhadap Rs. 62 Crores tahun lalu.

    Tingkat pertumbuhan tingkat pertumbuhan adalah 51%, dan peningkatan 58% dalam tingkat pertumbuhan adalah 60%. 103 Crores sebagai melawan Rs. 65 Crores tahun lalu). Perusahaan mengharapkan untuk tumbuh pada 15% - 20% pada tahun keuangan ini.

    Catatan NATCO Pharma meningkatkan hasil, menyatakan 40% interim 13 Februari 2013

    Natco Pharma Limited yang berbasis di Hyderabad telah dinilai hingga 31 Desember 2012.

    Juga disarankan untuk membayar dividen interim Rs.4 per saham, dibayarkan pada tanggal 6 Maret 2013

    Berikut adalah sorotan kinerja operasional yang terkonsolidasi.

    Peningkatan pendapatan didorong oleh API dan ekspor formulasi. Dari total pendapatan selama sembilan bulan, ekspor mencapai 47% di Rs. 213 Crores.

    NATCO menerima persetujuan USFDA, siap untuk meluncurkan Lansoprazole 19 Desember 2012

    Kapsul Rilis Dosis, USP, 15 mg, dan 30 mg. untuk pasar resep.

    Pengiriman produk ini akan segera dimulai.

    Laporan NATCO meningkatkan kinerja 08 November 2012

    Telah ditentukan bahwa telah mencapai akhir dari 30 September 2012.

    Perusahaan memiliki basis pendapatan konsolidasi Rs. 191 Crores untuk kuartal yang berakhir pada 30 September 2012 (naik 26% secara year-on-year). Keuntungan setelah pajak di Rs. 21 Crores juga tumbuh 24% secara year-on-year.

    Pertumbuhan pendapatan dan profitabilitas formulasi farmasi.

    Untuk setengah tahun yang berakhir pada 30 September 2012, pendapatan konsolidasi berdiri di Rs. 341 Crores, mencatat peningkatan 32% dibandingkan dengan setengah tahun yang berakhir pada 30 September 2011. Itu berdiri di Rs. 38 Crores dibandingkan dengan Rs. 30 Crores untuk setengah tahun yang berakhir pada 30 September 2011, mencatat peningkatan sebesar 27%.

    Ekspor, di Rs. 85 Crores, dibentuk 52% 30 September 2012. Di Rs. 127 Crores, mereka merupakan 44% dari pendapatan untuk setengah tahun yang berakhir pada 30 September 2012.

    Rajeev mengambil alih sebagai Wakil Ketua Chief Executive Officer 21 Juni 2012

    NATCO Pharma Limited, Hyderabad, Wakil Presiden Chief Executive Officer.

    Rajeev, yang bergabung dengan Dewan pada tahun 2005, sampai sekarang menjadi Chief Operating Officer.

    Rajeev, yang berusia tiga puluh lima tahun, memiliki banyak prestasi dalam kreditnya. Rajeev menyelesaikan B.A. Honours (United Kingdom, Boston, USA) setelah bekerja singkat dengan Merrill Lynch, Amerika Serikat sebagai Analis Keuangan, bergabung dengan perusahaan pada tahun 2000. yang akhirnya menghasilkan NATCO menjadi salah satu perusahaan yang paling cepat berkembang di ruang Indian Pharma. Mempertimbangkan biaya balapan, dan rajeev perusahaan India. Dia adalah instrumental pada studi kasus dari obat Bayer Nexavar Bayer.

    Khusus menyebutkan raksasa farmasi global - sering menantang r mereka Inovasi-inovasi ini tersedia dengan sebagian kecil dari harga. Ini adalah strategi untuk peluang pemasaran multi-Miliar.

    Perlu dicatat bahwa Rajeev akan bertanggung jawab atas semua bidang fungsional.

    Catatan NATCO meningkatkan pendapatan, laba. 28 Mei 2012

    Telah dicatat bahwa telah dikonfirmasi bahwa telah mencapai akhir 31 Maret 2012.

    Perusahaan telah mencatat pendapatan agregat Rs. 559 Crores (peningkatan 15% selama 2011- Rs. 484 Crores) dan memperoleh laba setelah pajak Rs. 60 Crores (peningkatan 12% selama 2011 - Rs. 53 Crores).

    Pertumbuhan ini didorong oleh peningkatan 40% dalam penjualan di Rs. 148 Crores dari Rs. 106 Crores selama 2011, peningkatan 22% dalam penjualan Formulasi di Rs. 282 Crores pada 2012 dari 232 Crores pada tahun 2011. 121 Crores pada tahun 2011 menjadi Rs. 148 Crores pada tahun 2012. Ekspor perusahaan dikumpulkan ke Rs. 183 Crores, meningkat 37% dibanding tahun 2011 (Rs. 134 Crores).

    Natco mengantongi Golden Peacock Award 2012 27 April 2012

    Cakupan Internasional Pencapaian Bantuan Kompetisi Internasional untuk Tahun Internasional 2012.

    The Gala Nite adalah penghargaan yang diselenggarakan secara khusus pada hari Rabu, 25 April 2012 di Amerika Serikat. Konferensi Internasional ke-7 tentang Tanggung Jawab Sosial, yang diadakan pada 24-26 April 2012 di Dubai.

    Dr.Abdulrahman A., Al-Alwar, Direktur Jenderal, Kepala Formal Yang Mulia Ketua Dewan Ekonomi Dubai Pendiri Chairman dari Juma Al Majid Group juga hadir. Natco Pharma Limited telah berkomitmen untuk Tanggung Jawab Sosial Perusahaan.

    NATCO memberikan lisensi wajib untuk Nexavar 12 Maret 2012

    Itu adalah tahun 1970 untuk Sorafenib Tosylate (Nama Merek: Nexavar dimiliki oleh Bayer Corporation). Nexavar adalah pengobatan lini pertama untuk kanker hati dan ginjal.

    Lisensi Wajib diberikan, memungkinkan NATCO untuk menjual produk dengan harga tidak melebihi Rs. 8880 untuk paket 120 tablet (satu bulan terapi) melawan Rs. 284.428 menjadi biaya Naxavar yang dijual oleh Bayer. Lisensi ini berlaku sampai berakhirnya paten - 2021.

    Pesanan tunduk pada kondisi tertentu seperti Jika perlu, perlu untuk merawat pasien dan mendapatkan pasien per tahun.

    NATCO menyambut Anda ke India.

    NATCO mengumumkan dividen interim; Penjualan, Keuntungan naik. 09 Februari 2012

    Hyderabad berdasarkan NATCO Pharma Limited telah membukukan pendapatan agregat Rs. Jika Anda menggunakan pengembalian pajak, Anda akan melihat pengembalian pajak sebesar 40 persen di internet. 47 Crores (Rs. 39 Crores untuk 2010) untuk periode sembilan bulan yang berakhir pada 31 Desember

    Berakhir pada 31 Desember 2011 berdiri di Rs. 145 Crores dibandingkan dengan Rs. 133 bulan untuk tiga bulan yang berakhir pada 30 September 2011. 1700 lakh dibandingkan dengan Rs. 1594 lakh.

    Pertumbuhan ini didorong oleh peningkatan penjualan API dan ekspor formulasi.

    Dewan telah merekomendasikan pembayaran dividen interim Rs. 3 / - per saham. (2010- Rs. 2 / - per saham).

    NATCO mencatat peningkatan omset, profitabilitas 09 November 2011

    The Hyderabad didasarkan pada NATCO Pharma Limited pada 30 September 2011.

    Dibesarkan (dari Rs. 9455 lakhs) ke Rs. 11449 lakh, berdasarkan tahun ke tahun, mencatat peningkatan 21%. Tumbuh (dari Rs. 1472 lakh) ke Rs. 1603 lakh, mencatat peningkatan 9%.

    Untuk setengah tahun yang berakhir pada 30 September 2011, pendapatan mencatat peningkatan 18% dari Rs. 18497 lakhs pada 30 September 2010 ke Rs. 21740 lakhs pada 30 September 2011. Laba bersih (setelah Rs. 2516 lakh) ke Rs. 2980 lakh, mencatat peningkatan 18%.

    Pertumbuhan ini didorong oleh pendapatan dari divisi API, (dari Rs. 50 Crores ke Rs. 77 Crores) pada basis tahun ke tahun pada tanggal 30 September 2010 dan 2011.

    NATCO memasukkan bio-generics (mAbs), mendaftar dengan Mabxience 19 Oktober 2011

    NATCO Pharma Limited, Inc. yang berbasis di Hyderabad terlibat dalam bidang multinasional bisnis farmasi, termasuk bio-similars dan obat-obatan bermerek.

    Berdasarkan perjanjian, NATCO akan menerapkan formulasi farmasi. Tiga dari produk ini yaitu, Trastuzumab, Bevacizumab, Rituximab, Etanercept adalah untuk penyakit auto-imun. Jika Anda seorang klien, Anda harus dapat memenuhi persyaratan merek dagang internasional.

    Onkologi adalah area terapi terbesar dengan pasar, dengan delapan produk yang dipasarkan. Ini adalah cara yang sangat penting untuk berhubungan dengan orang.

    Di seluruh dunia, pasar untuk mAbs telah berkembang pesat dan saat ini mencapai US $ 35 Miliar.

    Dengan kombinasi produk yang dipilih oleh NATCO, inisiatif mAb kemungkinan akan selesai dalam jangka waktu 24 hingga 36 bulan.

    NACTO Mencatat Keuntungan Lebih Tinggi 12 Agustus 2011

    Hyderabad berdasarkan NATCO Pharma Limited (April 2011 - Juni 2011) dari fiskal 2011-12 saat ini.

    Itu adalah pendapatan gabungan di Amerika Serikat. Namun, itu 32% dari Rs.1059 Lakhs (kuartal saat ini tahun lalu) ke Rs.1403 Lakh (tahun berjalan).

    Perusahaan mencatat laba per saham Rs.4.98 (basis non-tahunan).

    Selama kuartal saat ini, perusahaan ini memiliki tablet lapdinib Ditosylate 250mg. Perusahaan percaya bahwa ia memiliki peluang pertama untuk file untuk produk ini. US $ 114 Juta tahun lalu. Perusahaan telah terikat dengan Lupin Limited untuk pasokan dan pemasaran produk ini.

    Dengan produk ini, perusahaan memiliki lima tantangan, di mana empat produk adalah yang pertama.

    NATCO meluncurkan Anastrazole di AS 29 Juni 2011

    Tentu saja, Anastrazole 1 mg. tablet, konsesi ke FDA AS.

    Produk ini telah diluncurkan melalui mitra pemasaran perusahaan.

    Perusahaan mencatat EPS dari Rs. 17.31, dibandingkan dengan Rs. 15,62 tahun lalu.

    Anastrazole digunakan di wilayah US $ 750 juta per tahun. Perusahaan yakin mendapatkan pangsa pasar.

    NATCO meluncurkan BENDIT 07 April 2011

    Tidak masalah untuk mencari tahu cara menggunakannya. ”NATCO Pharma-BENDIT-Bendamustine yang berbasis di Hyderabad - Leukemia Limfositik (CLL), seperti yang terlihat pada orang tua.

    Bendamustine adalah sitotoksik hibrida unik, yang secara mekanis berbeda dari opsi yang ada. Telah terbukti bahwa telah terbukti bahwa itulah yang terjadi.

    Bendit adalah versi generik dari Treanda, merek inovator, yang dihargai sekitar Rs.86.000 per botol 100mg. Bendit dengan harga agresif di Rs.6,950 per botol 100mg., Sesuai dengan kebijakan NATCO.

    NATCO sedang menjajaki kemungkinan memperkenalkan produk ini di pasar internasional juga.

    NATCO file ANDA untuk Oseltamivir, terhubung dengan Alvogen, mendapat First to File Status 19 Februari 2011

    Sangat disarankan agar Anda menggunakan kapsul Oseltamivir Phosphate.

    Oseltamivir Phosphate digunakan dalam pengobatan infeksi burung dan flu babi. NATCO telah terikat dengan Alvogen IPCO S.a.r.l. yang berbasis di Luxembourg, untuk pemasaran dan penjualan Oseltamivir Phosphate di AS.

    NATCO adalah "pelamar pertama" untuk versi generik Oseltamivir dan dapat dipanggil untuk 180 hari eksklusivitas pasar generik.

    NATCO mencatat laba yang lebih tinggi, laba yang lebih tinggi 14 Februari 2011

    The Hyderabad NATCO Pharma Limited Board merekomendasikan dividen interim Rs. 2 per saham, dibayarkan pada 10 Maret 2011.

    Dewan, yang telah bertemu hari ini, telah ditinjau untuk seperempat dari 31 Desember 2010.

    Perusahaan mencatat pendapatan Rs. 118 Crores for the quarter (Rs. 367 Crores untuk sembilan bulan) berakhir pada 31 Desember 2010, saat melawan Rs. 117 Crores and Rs. 347 Crores untuk periode yang sama tahun lalu.

    Perusahaan memperoleh laba bersih, setelah pajak, dari Rs. 1372 lakh (naik 13%) untuk kuartal dan Rs. 3913 Desember 2010 melawan Rs. 1214 lakh dan Rs. 3368 lakh masing-masing untuk periode yang sama tahun lalu. Perusahaan telah menyebabkan kerugian hampir Rs. 300 toko ritel di AS.

    K C Pharmacy, kemitraan baru berdasarkan New Jersey 14 Januari 2011

    K C Pharmacy, Amerika Serikat, Amerika Serikat (CO) Newark, New Jersey.

    Pendapatan Nicks ’Narkoba sebagian besar dipandu oleh penggantian Medicaid dari Negara Bagian New Jersey. Namun, ada pengurangan yang signifikan dalam penggantian itu. Namun, penjualan ini tidak akan signifikan untuk NATCO Pharma Limited.

    Dengan NATCO Pharma Limited, ini dikenal sebagai SaveMart Pharmacy, yang berbasis di Lancaster, Pennsylvania, USA. Toko ini tidak tergantung pada penggantian Medicaid.

    Siaran Pers 09 Januari 2011

    Telah dicatat bahwa itu tetap dengan lisensi manufaktur (produk) Albupax. Albupax adalah versi generik pertama dari merek internasional.

    - Abraxane® dari Abraxis Bioscience Inc., AS.

    Albupax terdiri dari Lisensi manufaktur NATCO ditangguhkan oleh Pengawas Obat-obatan Umum India (DCGI), diduga karena lulus uji tingkat endotoksin.

    Selanjutnya, NATCO akan mengajukan banding ke Pemerintah India. Aturan Kosmetika terhadap pesanan penangguhan. Antara lain, NATCO memohon bahwa:

    • Metode pengujian yang digunakan untuk mengevaluasi nanoteknologi berbasis protein-terikat formulasi sangat kompleks dan bervariasi. Metode uji yang tepat perlu digunakan untuk menguji produk tersebut.
    • Produk ini harganya sangat agresif dengan harga lebih murah
    • Itu diterima serta pasien dari berbagai bagian India.

    NATCO berterima kasih atas keputusan ini. NATCO adalah singkatan dari pasien India.

    NATCO akan mengumumkan rencana pendek.

    © 2018 NATCO Pharma Limited. Semua Hak Cipta Ketentuan Penggunaan | Kebijakan Privasi | Sitemap


    Artikel Terkait Hepatitis